Budesonide/Formoterol Teva

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-01-2017

有効成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

R03AK07

INN(国際名):

budesonide, formoterol

治療群:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Budesonide / Formoterol Teva é indicado em adultos maiores de 18 anos. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva é indicado no tratamento regular da asma, onde o uso de uma combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas) é apropriado:em pacientes não adequadamente controlados com corticosteróides inalados e "conforme necessário" inalados de curta ação β2 adrenérgicos agonistas. orin pacientes que já se encontram adequadamente controlada em ambos os corticosteróides inalados e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas. COPDSymptomatic tratamento de pacientes com DPOC grave (VEF1 < 50% do previsto normal) e uma história de repetidas exacerbações, que têm sintomas significativos, apesar de regular a terapia com remédios broncodilatadores.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2014-11-19

情報リーフレット

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA 160 MICROGRAMAS/4,5 MICROGRAMAS, PÓ PARA
INALAÇÃO
(budesonida/fumarato de formoterol di-hidratado)
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Budesonida/Formoterol Teva e para que é utilizado (página
3)
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Budesonida/Formoterol Teva
(página 5)
3.
Como utilizar Budesonida/Formoterol Teva (página 9)
4.
Efeitos secundários possíveis (página 18)
5.
Como conservar Budesonida/Formoterol Teva (página 21)
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações (página 22)
1.
O QUE É BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Budesonida/Formoterol Teva contém duas substâncias ativas
diferentes: budesonida e fumarato de
formoterol di-hidratado.

A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados
“corticosteroides” e também
conhecidos como “esteroides”. Atua reduzindo e prevenindo o
inchaço e inflamação dos seus
pulmões e ajuda-o a respirar com maior facilidade.

O fumarato de formoterol di-hidratado pertence a um grupo de
medicamentos denominado
“agonistas dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação” ou
“broncodilatadores”. Atua
relaxando os músculos das suas vias respiratórias. Isto vai ajudar a
abrir as vias respiratórias e
ajudá-lo a respirar mais facilmente.
BUDESONIDA/
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Budesonida/Formoterol Teva 160 microgramas/4,5 microgramas, pó para
inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai do aplicador bucal do Spiromax)
contém 160 microgramas de
budesonida e 4,5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado.
Isto equivale a uma dose calibrada de 200 microgramas de budesonida e
6 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 5 miligramas de lactose
(mono-hidratada).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa de aplicador bucal vermelho escuro
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Budesonida/Formoterol Teva está indicado apenas em adultos com
idade igual ou superior a 18
anos.
Asma
_ _
Budesonida/Formoterol Teva está indicado no tratamento regular da
asma, em casos em que a
utilização de uma associação (corticosteroide inalado e um
agonista dos β
2
-adrenorrecetores de longa
duração de ação) é adequada:
-
em doentes não adequadamente controlados com corticosteroides
inalados e com agonistas dos
β
2
-adrenorrecetores de curta duração de ação “de alívio”.
ou
-
em doentes já devidamente controlados tanto com corticosteroides
inalados como com agonistas
dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação.
DPOC
_ _
Tratamento sintomático de doentes com DPOC (doença pulmonar
obstrutiva crónica) grave (FEV
1
(volume expiratório forçado em um segundo) < 50% do valor
considerado normal) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem sintomas significativos,
apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores de longa duração de ação.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Budesonida/Formoterol Teva está indicado apenas em adultos com idade
igual
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-01-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-01-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-01-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する