Budesonide/Formoterol Teva

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
31-01-2017
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
31-01-2017
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
31-01-2017

Aktivna sestavina:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

R03AK07

INN (mednarodno ime):

budesonide, formoterol

Terapevtska skupina:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapevtske indikacije:

Budesonide / Formoterol Teva é indicado em adultos maiores de 18 anos. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva é indicado no tratamento regular da asma, onde o uso de uma combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas) é apropriado:em pacientes não adequadamente controlados com corticosteróides inalados e "conforme necessário" inalados de curta ação β2 adrenérgicos agonistas. orin pacientes que já se encontram adequadamente controlada em ambos os corticosteróides inalados e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas. COPDSymptomatic tratamento de pacientes com DPOC grave (VEF1 < 50% do previsto normal) e uma história de repetidas exacerbações, que têm sintomas significativos, apesar de regular a terapia com remédios broncodilatadores.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2014-11-19

Navodilo za uporabo

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA 160 MICROGRAMAS/4,5 MICROGRAMAS, PÓ PARA
INALAÇÃO
(budesonida/fumarato de formoterol di-hidratado)
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Budesonida/Formoterol Teva e para que é utilizado (página
3)
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Budesonida/Formoterol Teva
(página 5)
3.
Como utilizar Budesonida/Formoterol Teva (página 9)
4.
Efeitos secundários possíveis (página 18)
5.
Como conservar Budesonida/Formoterol Teva (página 21)
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações (página 22)
1.
O QUE É BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Budesonida/Formoterol Teva contém duas substâncias ativas
diferentes: budesonida e fumarato de
formoterol di-hidratado.

A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados
“corticosteroides” e também
conhecidos como “esteroides”. Atua reduzindo e prevenindo o
inchaço e inflamação dos seus
pulmões e ajuda-o a respirar com maior facilidade.

O fumarato de formoterol di-hidratado pertence a um grupo de
medicamentos denominado
“agonistas dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação” ou
“broncodilatadores”. Atua
relaxando os músculos das suas vias respiratórias. Isto vai ajudar a
abrir as vias respiratórias e
ajudá-lo a respirar mais facilmente.
BUDESONIDA/
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Budesonida/Formoterol Teva 160 microgramas/4,5 microgramas, pó para
inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai do aplicador bucal do Spiromax)
contém 160 microgramas de
budesonida e 4,5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado.
Isto equivale a uma dose calibrada de 200 microgramas de budesonida e
6 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 5 miligramas de lactose
(mono-hidratada).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa de aplicador bucal vermelho escuro
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Budesonida/Formoterol Teva está indicado apenas em adultos com
idade igual ou superior a 18
anos.
Asma
_ _
Budesonida/Formoterol Teva está indicado no tratamento regular da
asma, em casos em que a
utilização de uma associação (corticosteroide inalado e um
agonista dos β
2
-adrenorrecetores de longa
duração de ação) é adequada:
-
em doentes não adequadamente controlados com corticosteroides
inalados e com agonistas dos
β
2
-adrenorrecetores de curta duração de ação “de alívio”.
ou
-
em doentes já devidamente controlados tanto com corticosteroides
inalados como com agonistas
dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação.
DPOC
_ _
Tratamento sintomático de doentes com DPOC (doença pulmonar
obstrutiva crónica) grave (FEV
1
(volume expiratório forçado em um segundo) < 50% do valor
considerado normal) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem sintomas significativos,
apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores de longa duração de ação.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Budesonida/Formoterol Teva está indicado apenas em adultos com idade
igual
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-01-2017