Crataegus D3 "Efi"

国: ドイツ

言語: ドイツ語

ソース: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有効成分:

Crataegus e foliis cum floribus (Pot.-Angaben); Crataegus e fructibus (Pot.-Angaben)

から入手可能:

GBA Pharma GmbH (8052373)

INN（国際名）:

Crataegus e foliis cum floribus (Pot.-Information), Crataegus e fructibus (Pot.-Information)

医薬品形態:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

構図:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Crataegus e foliis cum floribus (Pot.-Angaben) (10063) 1 Milliliter; Crataegus e fructibus (Pot.-Angaben) (34167) 1 Milliliter

投与経路:

Injektion intramuskulär; Injektion intravenös

認証ステータス:

erloschen

承認日:

1983-08-25

情報リーフレット

GEBRAUCHSINFORMATION
CRATAEGUS D3 „EFI“
Wirkstoff: Crataegus e foliis c. floribus sicc. et fructibus sicc.
(1:1) Dil. D3
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle (2ml = 2,02 g) enthält:
Wirkstoff:
Crataegus e foliis c. floribus sicc. et fructibus sicc. (1:1) Dil. D3
[HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol xy% (m/m)]
2 ml
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid (Isotonisierungsmittel).
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
Originalpackung mit 5 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur
intramuskulären, subcutanen bzw.
intravenösen Injektion,
Originalpackung mit 10 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur
intramuskulären, subcutanen bzw.
intravenösen Injektion,
ORIGINALPACKUNG MIT 50 AMPULLEN À 2 ML FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR
INTRAMUSKULÄREN, SUBCUTANEN
BZW. INTRAVENÖSEN INJEKTION.
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
LPU ERNST MAIER
Labor für Pharma- und Umweltanalytik
Fraunhoferstr. 11a
82152 Martinsried
HERSTELLER :
Artesan Pharma GmbH Co. KG
Wendlandstraße 1,
29439 Lüchow, Tel. [phone]
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Sollten während der Anwendung die Krankheitssymptome
fortdauern, holen Sie sich bitte
medizinischen Rat
ein.
GEGENANZEIGEN:
Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das
Arzneimittel in der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
ZUR ANWENDUNG BEI KINDERN LIEGEN KEINE AUSREICHEND DOKUMENTIERTEN
ERFAHRUNGEN VOR. ES SOLL
DESHALB BEI KINDERN UNTER 12 JAHREN NICHT ANGEWENDET WERDEN.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende F