Crataegus D3 "Efi"

Quốc gia: Đức

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Thành phần hoạt chất:

Crataegus e foliis cum floribus (Pot.-Angaben); Crataegus e fructibus (Pot.-Angaben)

Sẵn có từ:

GBA Pharma GmbH (8052373)

INN (Tên quốc tế):

Crataegus e foliis cum floribus (Pot.-Information), Crataegus e fructibus (Pot.-Information)

Dạng dược phẩm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Thành phần:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Crataegus e foliis cum floribus (Pot.-Angaben) (10063) 1 Milliliter; Crataegus e fructibus (Pot.-Angaben) (34167) 1 Milliliter

Tuyến hành chính:

Injektion intramuskulär; Injektion intravenös

Tình trạng ủy quyền:

erloschen

Ngày ủy quyền:

1983-08-25

Tờ rơi thông tin

GEBRAUCHSINFORMATION
CRATAEGUS D3 „EFI“
Wirkstoff: Crataegus e foliis c. floribus sicc. et fructibus sicc.
(1:1) Dil. D3
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle (2ml = 2,02 g) enthält:
Wirkstoff:
Crataegus e foliis c. floribus sicc. et fructibus sicc. (1:1) Dil. D3
[HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol xy% (m/m)]
2 ml
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid (Isotonisierungsmittel).
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
Originalpackung mit 5 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur
intramuskulären, subcutanen bzw.
intravenösen Injektion,
Originalpackung mit 10 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur
intramuskulären, subcutanen bzw.
intravenösen Injektion,
ORIGINALPACKUNG MIT 50 AMPULLEN À 2 ML FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR
INTRAMUSKULÄREN, SUBCUTANEN
BZW. INTRAVENÖSEN INJEKTION.
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
LPU ERNST MAIER
Labor für Pharma- und Umweltanalytik
Fraunhoferstr. 11a
82152 Martinsried
HERSTELLER :
Artesan Pharma GmbH Co. KG
Wendlandstraße 1,
29439 Lüchow, Tel. [phone]
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Sollten während der Anwendung die Krankheitssymptome
fortdauern, holen Sie sich bitte
medizinischen Rat
ein.
GEGENANZEIGEN:
Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das
Arzneimittel in der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
ZUR ANWENDUNG BEI KINDERN LIEGEN KEINE AUSREICHEND DOKUMENTIERTEN
ERFAHRUNGEN VOR. ES SOLL
DESHALB BEI KINDERN UNTER 12 JAHREN NICHT ANGEWENDET WERDEN.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende F