País: Alemanha
Língua: alemão
Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Crataegus e foliis cum floribus (Pot.-Angaben); Crataegus e fructibus (Pot.-Angaben)
GBA Pharma GmbH (8052373)
Crataegus e foliis cum floribus (Pot.-Information), Crataegus e fructibus (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Crataegus e foliis cum floribus (Pot.-Angaben) (10063) 1 Milliliter; Crataegus e fructibus (Pot.-Angaben) (34167) 1 Milliliter
Injektion intramuskulär; Injektion intravenös
erloschen
1983-08-25
GEBRAUCHSINFORMATION CRATAEGUS D3 „EFI“ Wirkstoff: Crataegus e foliis c. floribus sicc. et fructibus sicc. (1:1) Dil. D3 Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 Ampulle (2ml = 2,02 g) enthält: Wirkstoff: Crataegus e foliis c. floribus sicc. et fructibus sicc. (1:1) Dil. D3 [HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol xy% (m/m)] 2 ml Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid (Isotonisierungsmittel). DARREICHUNGSFORM UND INHALT: Originalpackung mit 5 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur intramuskulären, subcutanen bzw. intravenösen Injektion, Originalpackung mit 10 Ampullen à 2 ml flüssige Verdünnung zur intramuskulären, subcutanen bzw. intravenösen Injektion, ORIGINALPACKUNG MIT 50 AMPULLEN À 2 ML FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INTRAMUSKULÄREN, SUBCUTANEN BZW. INTRAVENÖSEN INJEKTION. PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER: LPU ERNST MAIER Labor für Pharma- und Umweltanalytik Fraunhoferstr. 11a 82152 Martinsried HERSTELLER : Artesan Pharma GmbH Co. KG Wendlandstraße 1, 29439 Lüchow, Tel. 05841-9390 ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Sollten während der Anwendung die Krankheitssymptome fortdauern, holen Sie sich bitte medizinischen Rat ein. GEGENANZEIGEN: Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? ZUR ANWENDUNG BEI KINDERN LIEGEN KEINE AUSREICHEND DOKUMENTIERTEN ERFAHRUNGEN VOR. ES SOLL DESHALB BEI KINDERN UNTER 12 JAHREN NICHT ANGEWENDET WERDEN. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende F Leia o documento completo