Ecoporc Shiga

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-05-2013

有効成分:

muuntogeeninen rekombinantti Shiga-toksiinin antigeeni 2e

から入手可能:

CEVA Santé Animale

ATCコード:

QI09AB02

INN(国際名):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

治療群:

siat

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

適応症:

Porsaiden aktiivinen immunisointi neljästä ikävuodesta vähentämään Shiga toksiinin 2e aiheuttamia turvotusvaurioita kuolleisuudesta ja kliinisistä oireista, joita Escherichia coli (STEC). Immuniteetin aloitus: 21 päivää rokotuksen jälkeen. Immuniteetin kesto: 105 päivää rokotuksen jälkeen.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2013-04-10

情報リーフレット

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ECOPORC SHIGA INJEKTIONESTE, SUSPENSIO SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksa
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Unkari
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ecoporc SHIGA Injektioneste, suspensio sialle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINEET:
Muuntogeeninen rekombinantti Stx2e-toksiinin antigeeni:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-yksikköä
ADJUVANTTI:
Alumiini (hydroksidina)
max. 3,5 mg
APUAINE:
Tiomersaali
max. 0,115 mg
Ravistamisen jälkeen rokote on kellertävä tai ruskehtava
homogeeninen suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Porsaiden aktiivinen immunisaatio 4 vuorokauden iästä lähtien
_E. coli_
-bakteerin tuottaman Stx2e-
toksiinin aiheuttaman ödemastaudin (STEC) kliinisten oireiden ja
kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 21 vuorokautta rokottamisen jälkeen
Immuniteetin kesto: 105 vuorokautta rokottamisen jälkeen
17
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle, adjuvantille tai
apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Vähäisiä paikallisia reaktioita, kuten lievää turvotusta
pistoskohdassa (enintään 5 mm:n alueella) voi
yleisesti esiintyä, mutta nämä reaktiot ovat ohimeneviä ja
häviävät lyhyessä ajassa ilman hoitoa
(viimeistään seitsemän vuorokauden kuluessa). Vähäistä
ruumiinlämmön kohoamista (korkeintaan
1,7 °C) voi esiintyä
_ _
yleisesti rokotuksen jälkeen. Nämä oireet häviävät kuitenkin
lyhyessä ajassa
(viimeistään kahdessa vuorokaudessa) ilman hoitoa. Kliinisiä
oireita, kuten lieviä tilapäisiä
käyttäytymishäiriöitä voidaan havaita melko harvoin Ecoporc
SHIGA-rokotteen antamisen jälkeen.
Haittavaikutu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ecoporc SHIGA injektioneste, suspensio sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Muuntogeeninen rekombinantti Stx2e-toksiinin antigeeni:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-yksikköä
ADJUVANTTI:
Alumiini (hydroksidina)
max. 3,5 mg
APUAINE:
Tiomersaali
max. 0,115 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
_ _
Ravistamisen jälkeen rokote on kellertävä tai ruskehtava
homogeeninen suspensio.
_ _
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Porsaiden aktiivinen immunisaatio 4 vuorokauden iästä lähtien
_E. coli_
-bakteerin tuottaman Stx2e-
toksiinin aiheuttaman ödemataudin (STEC) kliinisten oireiden ja
kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 21 vuorokautta rokottamisen jälkeen
Immuniteetin kesto: 105 vuorokautta rokottamisen jälkeen
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle, adjuvantille tai
apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
3
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Valmisteen tahattoman
_ _
nielemisen tai vahinkoinjektion sattuessa on käännyttävä
välittömästi lääkärin
puoleen ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Vähäisiä paikallisia reaktioita, kuten lievää turvotusta
pistoskohdassa (enintään 5 mm:n alueella) voi
yleisesti esiintyä, mutta nämä reaktiot ovat ohimeneviä ja
häviävät lyhyessä ajassa ilman hoitoa
(viimeistään seitsemän vuorokauden kuluessa). Vähäistä
ruumiinlämmön kohoamista (korkeintaan
1,7 °C) voi esiintyä
_ _
yleisesti rokotuksen jälkeen. Nämä oireet häviävät kuitenkin
lyhyessä ajassa
(viimeistään 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-09-2020

ドキュメントの履歴を表示する