Ecoporc Shiga

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-05-2013

有效成分:

muuntogeeninen rekombinantti Shiga-toksiinin antigeeni 2e

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI09AB02

INN(国际名称):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

治疗组:

siat

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

疗效迹象:

Porsaiden aktiivinen immunisointi neljästä ikävuodesta vähentämään Shiga toksiinin 2e aiheuttamia turvotusvaurioita kuolleisuudesta ja kliinisistä oireista, joita Escherichia coli (STEC). Immuniteetin aloitus: 21 päivää rokotuksen jälkeen. Immuniteetin kesto: 105 päivää rokotuksen jälkeen.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2013-04-10

资料单张

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
ECOPORC SHIGA INJEKTIONESTE, SUSPENSIO SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksa
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Unkari
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ecoporc SHIGA Injektioneste, suspensio sialle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINEET:
Muuntogeeninen rekombinantti Stx2e-toksiinin antigeeni:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-yksikköä
ADJUVANTTI:
Alumiini (hydroksidina)
max. 3,5 mg
APUAINE:
Tiomersaali
max. 0,115 mg
Ravistamisen jälkeen rokote on kellertävä tai ruskehtava
homogeeninen suspensio
4.
KÄYTTÖAIHEET
Porsaiden aktiivinen immunisaatio 4 vuorokauden iästä lähtien
_E. coli_
-bakteerin tuottaman Stx2e-
toksiinin aiheuttaman ödemastaudin (STEC) kliinisten oireiden ja
kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 21 vuorokautta rokottamisen jälkeen
Immuniteetin kesto: 105 vuorokautta rokottamisen jälkeen
17
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle, adjuvantille tai
apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Vähäisiä paikallisia reaktioita, kuten lievää turvotusta
pistoskohdassa (enintään 5 mm:n alueella) voi
yleisesti esiintyä, mutta nämä reaktiot ovat ohimeneviä ja
häviävät lyhyessä ajassa ilman hoitoa
(viimeistään seitsemän vuorokauden kuluessa). Vähäistä
ruumiinlämmön kohoamista (korkeintaan
1,7 °C) voi esiintyä
_ _
yleisesti rokotuksen jälkeen. Nämä oireet häviävät kuitenkin
lyhyessä ajassa
(viimeistään kahdessa vuorokaudessa) ilman hoitoa. Kliinisiä
oireita, kuten lieviä tilapäisiä
käyttäytymishäiriöitä voidaan havaita melko harvoin Ecoporc
SHIGA-rokotteen antamisen jälkeen.
Haittavaikutu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ecoporc SHIGA injektioneste, suspensio sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Muuntogeeninen rekombinantti Stx2e-toksiinin antigeeni:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA-yksikköä
ADJUVANTTI:
Alumiini (hydroksidina)
max. 3,5 mg
APUAINE:
Tiomersaali
max. 0,115 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
_ _
Ravistamisen jälkeen rokote on kellertävä tai ruskehtava
homogeeninen suspensio.
_ _
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Porsaiden aktiivinen immunisaatio 4 vuorokauden iästä lähtien
_E. coli_
-bakteerin tuottaman Stx2e-
toksiinin aiheuttaman ödemataudin (STEC) kliinisten oireiden ja
kuolleisuuden vähentämiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 21 vuorokautta rokottamisen jälkeen
Immuniteetin kesto: 105 vuorokautta rokottamisen jälkeen
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle, adjuvantille tai
apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
3
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Valmisteen tahattoman
_ _
nielemisen tai vahinkoinjektion sattuessa on käännyttävä
välittömästi lääkärin
puoleen ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai
myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Vähäisiä paikallisia reaktioita, kuten lievää turvotusta
pistoskohdassa (enintään 5 mm:n alueella) voi
yleisesti esiintyä, mutta nämä reaktiot ovat ohimeneviä ja
häviävät lyhyessä ajassa ilman hoitoa
(viimeistään seitsemän vuorokauden kuluessa). Vähäistä
ruumiinlämmön kohoamista (korkeintaan
1,7 °C) voi esiintyä
_ _
yleisesti rokotuksen jälkeen. Nämä oireet häviävät kuitenkin
lyhyessä ajassa
(viimeistään 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 18-09-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-05-2013
资料单张 资料单张 德文 18-09-2020
产品特点 产品特点 德文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-05-2013
资料单张 资料单张 英文 18-09-2020
产品特点 产品特点 英文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-05-2013
资料单张 资料单张 法文 18-09-2020
产品特点 产品特点 法文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-09-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-09-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 18-09-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 18-09-2020
产品特点 产品特点 挪威文 18-09-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 18-09-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 18-09-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-09-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-09-2020

查看文件历史