Flixabi

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-06-2016

有効成分:

infliximab

から入手可能:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATCコード:

L04AB02

INN(国際名):

infliximab

治療群:

Imūnsupresanti

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

適応症:

Reimatoīdais arthritisFlixabi, kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai samazināšanas pazīmes un simptomi, kā arī uzlabot fiziskās funkcijas:pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, kad reakcijas uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (DMARDs), ieskaitot metotreksātu, ir bijis nepietiekams. dult pacientiem ar smagām, aktīva un progresējoša slimība, kas agrāk nav ārstēti ar metotreksātu vai citu DMARDs. Šajās pacientu grupās, samazinājuma likmes progresiju locītavu bojājumu, ko mēra ar X-ray, ir pierādīta (skatīt 5. iedaļu. Pieaugušo krona diseaseFlixabi ir norādīts:reatment mēreni līdz stipri aktīvs krona slimība, pieaugušajiem pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un/vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. reatment no fistulising, aktīvā krona slimība, pieaugušajiem pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar parasto apstrādi (tostarp antibiotikas, drenāžas un imūnsupresīvu terapiju). Bērnu krona diseaseFlixabi ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu krona slimība bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 līdz 17 gadiem, kuri nav atbildējuši uz parasto terapiju, tai skaitā kortikosteroīdu, par immunomodulator un galvenais uztura terapija; vai kuri nepanes vai ir kontrindikācijas šādu terapiju. Infliksimabu ir pētīta tikai kopā ar parasto imūnsupresīvu terapiju. Čūlainais colitisFlixabi ir norādīts ārstēšanas mēreni līdz stipri aktīvs čūlainais kolīts pieaugušiem pacientiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju, tai skaitā kortikosteroīdu un 6-mercaptopurine (6-MP) vai azatioprīnu (AZA), vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. Bērnu čūlainais colitisFlixabi ir norādīts ārstēšanas stipri, aktīvi čūlainais kolīts bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 līdz 17 gadiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju, tai skaitā kortikosteroīdu un 6-MP vai AZA, vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. Ankilozējošais spondylitisFlixabiis norādīts ārstēšana smagas, aktīvā ankilozējošais spondilīts, pieaugušajiem pacientiem, kuri ir reaģējuši, kas ir nepietiekami, lai parasto terapiju. Psoriātisko arthritisFlixabi ir norādīts attieksmi pret aktīvu un pakāpeniski psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo DMARD terapija ir bijusi nepietiekama. Flixabi ievada:kopā ar methotrexateor vien pacientiem, kas liecina, neiecietību, lai metotreksātu vai kurām metotreksātu ir kontrindicēta. Infliksimabu ir pierādīts, lai uzlabotu fizisko funkciju pacientiem ar psoriātisko artrītu, un samazināt progresēšanu perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar X-ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības (skatīt 5. iedaļu. PsoriasisFlixabi ir norādīts ārstēšanā vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne pieaugušo pacientiem, kuri nespēja atbildēt, vai, kas ir kontrindikāciju, vai nepanes citu sistēmisko terapiju, tostarp ciklosporīns, metotreksātu vai psoralen ultravioleto A (PUVA) (skatīt 5. iedaļu.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-05-26

情報リーフレット

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FLIXABI 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_infliximabum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošumu, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Flixabi un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Flixabi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Flixabi saņemšanas
3.
Kā lietot Flixabi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Flixabi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FLIXABI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Flixabi satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Flixabi pieder pie zāļu grupas, ko sauc par „TNF blokatoriem”.
To lieto pieaugušajiem šādu iekaisīgu
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātiskais artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Flixabi lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Flixabi iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot
tā darbību. Alfa TNF organismā ir saistīts
ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var mazināt
iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reimatoīdais artrīts ir locītavu iekaisīga slimība. Ja Jums ir
aktīvs reimatoīdais artrīts, Jums vispirms
tiks dotas citas zāles. Ja šo zāļu ie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Flixabi 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba* (
_infliximabum_
). Pēc sagatavošanas katrā ml ir 10 mg
infliksimaba.
* Infliksimabs ir himēriskas cilvēka-peles IgG1 monoklonālās
antivielas, kas ar rekombinantās DNS
tehnoloģijas palīdzību iegūtas Ķīnas kāmja olnīcu (ĶKO)
šūnās.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Flixabi kombinācijā ar metotreksātu paredzēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja atbildes reakcija uz
slimības gaitu modificējošām
pretreimatisma zālēm (
_disease-modifying antirheumatic drugs_
– DMARD), tajā skaitā
metotreksātu, nav bijusi pietiekama;
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kuri iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu vai citiem DMARD.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Krona slimība pieaugušajiem
Flixabi ir paredzēts:
•
vidēji smagas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem,
neskatoties uz pilnu un atbilstošu kortikosteroīdu un/vai
imūnsupresantu ārstēšanas kursu, nebija
atbildes reakcijas uz ārstēšanu vai kuri nepanes šādu terapiju,
vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulas veidojošas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem,
neskatoties uz pilnu un atbilstošu tradicionālās terapijas (tajā
skaitā antibiotiku, drenāžas un
imūnsupresīvas terapijas) kursu, nebija atbildes reakcijas uz
ārstēšanu.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する