Kromeya

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-03-2020

有効成分:

adalimumab

から入手可能:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATCコード:

L04AB04

INN(国際名):

adalimumab

治療群:

Imunosupresivi

治療領域:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

適応症:

Revmatoidni arthritisKromeya v kombinaciji z metotreksatom, je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje anti-revmatičnih drog, vključno z metotreksatom je nezadostna. zdravljenje hude, aktivne in postopno revmatoidni artritis pri odraslih, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. Kromeya lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. Adalimumab je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z X-ray in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z metotreksatom. Juvenilni idiopatsko arthritisPolyarticular mladoletnike idiopatsko arthritisKromeya v kombinaciji z metotreksatom je primerna za zdravljenje aktivnega polyarticular mladoletnike idiopatsko artritis, pri bolnikih, starejše od 2 let, ki so imeli nezadosten odgovor na enega ali več bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravila (DMARDs). Idacio lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno (za učinkovitost v monotherapy glej oddelek 5. Adalimumab ni raziskano pri bolnikih, starih manj kot 2 leti. Enthesitis, povezanih z arthritisKromeya je primerna za zdravljenje aktivnega enthesitis, povezanih z artritis pri bolnikih, 6 let starosti in starejših, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali ki so nestrpne, konvencionalne terapije (glejte poglavje 5. Aksialni spondyloarthritisAnkylosing spondilitis (KOT)Kromeya je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije. Aksialni spondyloarthritis brez radiografski dokazila o ASKromeya je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo osno spondyloarthritis brez radiografski dokazov, KOT pa z objektivnimi znaki vnetja, ki jih zvišan CRP in/ali MRI, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali so nestrpni, da nesteroidna protivnetna zdravila. Psoriatični arthritisKromeya je primerna za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih, ko je odgovor na prejšnje bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravljenja z zdravili je bila neustrezna. Adalimumab je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja perifernih skupno škodo, merjeno z X-ray pri bolnikih z polyarticular simetrični podtipov bolezni (glej poglavje 5. 1), ter za izboljšanje telesne funkcije. PsoriasisKromeya je primerna za zdravljenje zmerno do hudo kronično psoriazo v plakih pri odraslih bolniki, ki so kandidati za sistemsko terapijo. Pediatrični plaketo psoriasisKromeya je primerna za zdravljenje hudo kronično psoriazo v plakih pri otrocih in mladostnikih od 4 let, ki so imeli ustreznega odgovora ali so neprimerne kandidate za aktualna terapije in phototherapies. Crohnova diseaseKromeya je indiciran za zdravljenje zmerno do hudo aktivno crohnovo boleznijo, pri odraslih bolnikih, ki še niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in/ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. Pediatrična crohnova diseaseKromeya je primerna za zdravljenje zmerno do hudo aktivno crohnovo bolezen pri pediatričnih bolnikih (od 6. leta starosti), ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s primarno prehranske terapije in kortikosteroidov in/ali imunomodulatorji, ali ki ne prenašajo ali imajo kontraindikacije za takšne terapije. Ulcerozni colitisKromeya je indiciran za zdravljenje zmerno do močno aktivnim ulceroznim kolitisom pri odraslih bolnikih, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s kortikosteroidi in 6 mercaptopurine (6-MP) ali azatioprina (AZA), ali ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. UveitisKromeya je primerna za zdravljenje, ki niso nalezljive proizvodnji, posterior in panuveitis pri odraslih bolnikih, ki so imeli nezadosten odziv na kortikosteroidi, pri bolnikih, ki potrebujejo kortikosteroidi - varčujejo, ali v katero kortikosteroidi zdravljenje je neprimerno. Pediatrični UveitisKromeya je primerna za zdravljenje pediatričnih kronične, ki niso nalezljive anterior uveitis pri bolnikih od 2. leta starosti, ki so imeli ustreznega odgovora ali so nestrpni, da konvencionalne terapije, ali v katere konvencionalna terapija ni primerna,.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Umaknjeno

承認日:

2019-04-02

情報リーフレット

                                99
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Za podrobnosti alternativnega shranjevanja glejte navodilo za uporabo.
Napolnjeno injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kröner-Straße 1
61352 Bad Homburg v.d.Höhe
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1357/002
EU/1/19/1357/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kromeya 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
100
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA BRIZGI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Kromeya 40 mg injekcija
adalimumab
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŢENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,8 ml
6.
DRUGI PODATKI
101
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Kromeya 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
adalimumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En 0,8 ml napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 40 mg adalimumaba.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
Pomoţne snovi: natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, natrijev
hidrogenfosfat dihidrat, manitol, natrijev
klorid, citronska kislina monohidrat, natrijev citrat, polisorbat 80,
natrijev hidroksid in voda za
injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
2 napolnjena injekcijska peresnika
2 alkoholna zloţenca
6 napolnjenih injekcijskih peresnikov
6 alkoholnih zloţencev
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŢENO NAVODILO!
subkutana uporaba
Samo za enkratno uporabo.
Odprite 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neţelenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neţelenih učinkih.
IME ZDRAVILA
1.
Kromeya 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Kromeya 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.
Kromeya 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Ena 0,8 ml enoodmerna napolnjena injekcijska brizga vsebuje 40 mg
adalimumaba.
Kromeya 40 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En 0,8 ml enoodmerni napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 40 mg
adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protitelo, pridobljeno
v celicah jajčnika
kitajskega hrčka.
Za celoten seznam pomoţnih snovi glejte poglavje 6.1.
FARMACEVTSKA OBLIKA
3.
Raztopina za injiciranje (injekcija).
Bistra, brezbarvna raztopina.
KLINIČNI PODATKI
4.
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Zdravilo Kromeya je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za:

Zdravljenje zmernega do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa pri
odraslih bolnikih, kadar
odziv na imunomodulirajoča antirevmatična zdravila, vključno z
metotreksatom, ni zadosten.

Zdravljenje hudega, aktivnega in progresivnega revmatoidnega artritisa
pri odraslih, ki prej še
niso bili zdravljeni z metotreksatom.
Zdravilo Kromeya se lahko uporablja kot monoterapija v primeru
intolerance za metotreksat ali kadar
nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno.
Z rentgenskim slikanjem je bilo dokazano, da adalimumab upočasni
hitrost napredovanja prizadetosti
sklepov in izboljša telesno funkcijo, kadar se uporablja v
kombinaciji z metotreksatom.
3
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis _
Zdravilo Kromeya je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za
zdravlje
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-03-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する