Lamivudine Teva Pharma B.V.

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
21-04-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
06-10-2016

有効成分:

lamivudine

から入手可能:

Teva B.V. 

ATCコード:

J05AF05

INN(国際名):

lamivudine

治療群:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

治療領域:

HIV-infecties

適応症:

Lamivudine Teva Pharma B. is geïndiceerd als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van volwassenen en kinderen die met menselijk immunodeficiëntie-virus (HIV) zijn geïnfecteerd.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2009-12-10

情報リーフレット

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V, 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lamivudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lamivudine Teva Pharma B.V. en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. WORDT GEBRUIKT OM EEN HIV-INFECTIE
(INFECTIE MET HET HUMANE
IMMUNODEFICIËNTIEVIRUS) BIJ VOLWASSENEN EN BIJ KINDEREN TE
BEHANDELEN.
De werkzame stof in Lamivudine Teva Pharma B.V. is lamivudine.
Lamivudine Teva Pharma B.V. is
een soort geneesmiddel bekend als een antiretroviraal middel. Het
behoort tot een groep
geneesmiddelen die
_nucleoside reverse transcriptaseremmers (NRTI’s)_
worden genoemd.
Lamivudine Teva Pharma B.V. geneest de HIV-infectie niet volledig, het
vermindert het aantal
HIV-virusdeeltjes in uw lichaam en zorgt ervoor dat ze op een laag
niveau blijven. Het verhoogt
tevens het aantal CD4-cellen in uw bloed. CD4-cellen zijn witte
bloedcellen die belangrijk zijn bij het
helpen van het lichaam m.b.t. het bestrijden van infecties.
Niet iedereen reageert gelijk op de behandeling met Lamivudine Teva
Pharma B.V. Uw arts zal de
werkzaamheid van uw behandeling controleren.
2.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmomhulde tabletten
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmomhulde tabletten
Iedere filmomhulde tablet bevat 150 mg lamivudine.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmomhulde tabletten
Iedere filmomhulde tablet bevat 300 mg lamivudine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmomhulde tabletten
Lichtgrijze, diamantvormige, biconvexe filmomhulde tabletten met een
lengte van ongeveer 14,5 mm
en een breedte van ongeveer 7,0 mm - gegraveerd met “L 150” en een
breukgleuf op één zijde en een
breukgleuf op de andere zijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmomhulde tabletten
Grijze, diamantvormige, biconvexe filmomhulde tabletten met een lengte
van ongeveer 18,0 mm en
een breedte van ongeveer 8,0 mm – gegraveerd met “L 300” op
één zijde en vlak aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lamivudine Teva Pharma B.V. is geïndiceerd bij een antiretrovirale
combinatie therapie voor de
behandeling van Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) geïnfecteerde
volwassenen en kinderen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet worden gestart door een arts die ervaring heeft met
de behandeling van een
HIV-infectie.
Lamivudine is ook beschikbaar als drank voor kinderen ouder dan 3
maanden met een
lichaamsgewicht van minder dan 14 kg en voor patiënten die geen
tabletten kunnen doorslikken (zie
rubriek 4.4).
Patiënten die wisselen tussen lamivudine drank en lamivudine
tabletten moeten de
doseringsaanbevelingen opvolgen die specifiek bij de formulering horen
(zie rubriek 5.2).
Dosering
_Volwassenen, adolescenten en kinderen (met een lichaamsgewicht van
ten minste 25 kg) _
De aanbevolen dosering voor lamivudine is 300 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-10-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する