Nobilis Influenza H5N2

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-09-2006

有効成分:

geïnactiveerd volledig aviaire influenzavirusantigeen van het H5N2-subtype (stam A / duck / Potsdam / 1402/86)

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI01AA23

INN(国際名):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

治療群:

Kip

治療領域:

Immunologicals voor aves

適応症:

Voor actieve immunisatie van kippen tegen aviaire influenza type A, subtype H5. De werkzaamheid is geëvalueerd op basis van voorlopige resultaten bij kippen. Vermindering van klinische tekenen, mortaliteit en excretie van het virus na blootstelling werden aangetoond door drie weken na vaccinatie. Van serumantistoffen kan worden verwacht dat ze tenminste 12 maanden na toediening van twee doses vaccin aanhouden.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2006-09-01

情報リーフレット

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
NOBILIS INFLUENZA H5N2, EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis Influenza H5N2, emulsie voor injectie voor kippen.
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Een dosis van 0,5 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd heel aviaire influenza virus antigeen, subtype H5N2
(stam A/duck/Potsdam/1402/86),
een HAR (haemagglutinatie remmende) titer van ≥ 6,0 log
2
inducerend zoals getest overeenkomstig de
potency test.
ADJUVANS:
Vloeibare lichte paraffine: 234, 8 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van kippen tegen aviaire influenza type A,
subtype H5.
De werkzaamheid is bepaald op grond van voorlopige resultaten in
kippen. Reductie van de klinische
symptomen, sterfte en virusuitscheiding na challenge zijn drie weken
na vaccinatie aangetoond.
Serum antilichamen worden verwacht aanwezig te blijven tot minimaal 12
maanden na toediening van
twee doses vaccin.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet intramusculair toedienen aan kuikens van minder dan 2 weken oud.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande, diffuse zwelling op de injectieplaats kan zeer vaak
voorkomen en kan aanhouden
gedurende ongeveer 14 dagen.
De frequentie van bijwerkingen is gedefinieerd aan de hand van de
volgende indeling:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
16
- soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
op zichzelf staande
meldingen).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis Influenza H5N2, emulsie voor injectie voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een dosis van 0,5 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd heel aviaire influenza virus antigeen, subtype H5N2
(stam A/duck/Potsdam/1402/86),
een HAR (haemagglutinatie remmende) titer van ≥ 6,0 log
2
inducerend zoals getest overeenkomstig de
potency test.
ADJUVANS:
Vloeibare lichte paraffine 234,8 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witte homogene emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van kippen tegen aviaire influenza type A,
subtype H5.
Serum antilichamen worden verwacht aanwezig te blijven tot minimaal 12
maanden na toediening van
twee doses vaccin.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet intramusculair toedienen aan kuikens van minder dan 2 weken oud.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Dit vaccin is op veiligheid getest in kippen. Indien het vaccin
gebruikt wordt in een andere vogelsoort
die een risico op infectie loopt dan dient het vaccin met
voorzichtigheid gebruikt te worden in deze
soort en wordt geadviseerd het vaccin te testen in een klein aantal
vogels voordat massavaccinatie
plaatsvindt.
De mate van werkzaamheid in andere soorten kan afwijken van de
werkzaamheid die waargenomen is
in kippen.
De mate van werkzaamheid kan variëren afhankelijk van de graad van
antigeen homologie tussen de
vaccinstam en circulerende veldstammen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door degene die het
diergeneesmiddel aan de dieren toedient
Voor degene die het diergeneesmiddel toedient:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelli
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-09-2006
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-03-2021

ドキュメントの履歴を表示する