Nobilis Influenza H5N2

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-09-2006

유효 성분:

geïnactiveerd volledig aviaire influenzavirusantigeen van het H5N2-subtype (stam A / duck / Potsdam / 1402/86)

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI01AA23

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

치료 그룹:

Kip

치료 영역:

Immunologicals voor aves

치료 징후:

Voor actieve immunisatie van kippen tegen aviaire influenza type A, subtype H5. De werkzaamheid is geëvalueerd op basis van voorlopige resultaten bij kippen. Vermindering van klinische tekenen, mortaliteit en excretie van het virus na blootstelling werden aangetoond door drie weken na vaccinatie. Van serumantistoffen kan worden verwacht dat ze tenminste 12 maanden na toediening van twee doses vaccin aanhouden.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2006-09-01

환자 정보 전단

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
NOBILIS INFLUENZA H5N2, EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis Influenza H5N2, emulsie voor injectie voor kippen.
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Een dosis van 0,5 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd heel aviaire influenza virus antigeen, subtype H5N2
(stam A/duck/Potsdam/1402/86),
een HAR (haemagglutinatie remmende) titer van ≥ 6,0 log
2
inducerend zoals getest overeenkomstig de
potency test.
ADJUVANS:
Vloeibare lichte paraffine: 234, 8 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van kippen tegen aviaire influenza type A,
subtype H5.
De werkzaamheid is bepaald op grond van voorlopige resultaten in
kippen. Reductie van de klinische
symptomen, sterfte en virusuitscheiding na challenge zijn drie weken
na vaccinatie aangetoond.
Serum antilichamen worden verwacht aanwezig te blijven tot minimaal 12
maanden na toediening van
twee doses vaccin.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet intramusculair toedienen aan kuikens van minder dan 2 weken oud.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande, diffuse zwelling op de injectieplaats kan zeer vaak
voorkomen en kan aanhouden
gedurende ongeveer 14 dagen.
De frequentie van bijwerkingen is gedefinieerd aan de hand van de
volgende indeling:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
16
- soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
op zichzelf staande
meldingen).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobilis Influenza H5N2, emulsie voor injectie voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een dosis van 0,5 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd heel aviaire influenza virus antigeen, subtype H5N2
(stam A/duck/Potsdam/1402/86),
een HAR (haemagglutinatie remmende) titer van ≥ 6,0 log
2
inducerend zoals getest overeenkomstig de
potency test.
ADJUVANS:
Vloeibare lichte paraffine 234,8 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witte homogene emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor actieve immunisatie van kippen tegen aviaire influenza type A,
subtype H5.
Serum antilichamen worden verwacht aanwezig te blijven tot minimaal 12
maanden na toediening van
twee doses vaccin.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet intramusculair toedienen aan kuikens van minder dan 2 weken oud.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Dit vaccin is op veiligheid getest in kippen. Indien het vaccin
gebruikt wordt in een andere vogelsoort
die een risico op infectie loopt dan dient het vaccin met
voorzichtigheid gebruikt te worden in deze
soort en wordt geadviseerd het vaccin te testen in een klein aantal
vogels voordat massavaccinatie
plaatsvindt.
De mate van werkzaamheid in andere soorten kan afwijken van de
werkzaamheid die waargenomen is
in kippen.
De mate van werkzaamheid kan variëren afhankelijk van de graad van
antigeen homologie tussen de
vaccinstam en circulerende veldstammen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
3
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door degene die het
diergeneesmiddel aan de dieren toedient
Voor degene die het diergeneesmiddel toedient:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-09-2006
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-03-2021