Nuvaxovid

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-11-2023

有効成分:

SARS CoV-2 (Original) recombinant spike protein, SARS-CoV-2 (Omicron XBB.1.5) recombinant spike protein

から入手可能:

Novavax CZ, a.s.

ATCコード:

J07BN04

INN(国際名):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

治療群:

Covid-19 vaccines

治療領域:

COVID-19 virus infection

適応症:

Nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen. Nuvaxovid XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. Het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2021-12-20

情報リーフレット

                                56
B.
BIJSLUITER
57
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NUVAXOVID, DISPERSIE VOOR INJECTIE
COVID-19-vaccin (recombinant, met adjuvans)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT VACCIN ONTVANGT WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN
VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nuvaxovid en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NUVAXOVID EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Nuvaxovid is een vaccin dat wordt gebruikt om COVID-19 te voorkomen,
veroorzaakt door het
coronavirus (SARS-CoV-2-virus).
Nuvaxovid wordt gegeven aan personen van 12 jaar en ouder.
Het vaccin zorgt ervoor dat het immuunsysteem (de natuurlijke afweer
van het lichaam) antilichamen
en gespecialiseerde witte bloedcellen gaat maken die werken tegen het
virus, ter bescherming tegen
COVID-19. Geen van de ingrediënten in dit vaccin kan COVID-19
veroorzaken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET KRIJGEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit vaccin. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MEDICIJN
Neem contact op met uw arts, apotheker of 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nuvaxovid dispersie voor injectie
COVID-19-vaccin (recombinant, met adjuvans)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dit zijn flacons voor meervoudig gebruik en bevatten 5 doses of 10
doses van 0,5 ml per flacon (zie
rubriek 6.5).
_ _
Eén dosis (0,5 ml) bevat 5 microgram van het spike-eiwit van
SARS-CoV-2* met Matrix-M als
adjuvans.
Per dosis van 0,5 ml bevat het adjuvans Matrix-M: fractie-A (42,5
microgram) en fractie-C
(7,5 microgram) van het extract van
_Quillaja saponaria_
Molina.
_ _
*geproduceerd met behulp van recombinant-DNA-technologie door middel
van het baculovirus-
expressiesysteem in een cellijn die afkomstig is van Sf9-cellen van de
insectensoort
_Spodoptera _
_frugiperda_
.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispersie voor injectie (injectie).
De dispersie is kleurloos tot lichtgeel, helder tot licht opaalachtig
(pH 7,2)
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Nuvaxovid is geïndiceerd voor actieve immunisatie van personen van 12
jaar en ouder voor de
preventie van COVID-19 veroorzaakt door het SARS-CoV-2-virus.
Dit vaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met de
officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
_Primaire vaccinatieserie _
_Personen van 12 jaar en ouder _
Nuvaxovid wordt intramusculair toegediend als een kuur van 2 doses van
0,5 ml per keer. Aanbevolen
wordt om de tweede dosis 3 weken na de eerste dosis toe te dienen (zie
rubriek 5.1).
3
_Uitwisselbaarheid _
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitwisselbaarheid van
Nuvaxovid met andere COVID-19-
vaccins als voltooiing van de primaire vaccinatiekuur. Personen die
een eers
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する