Pantecta Control

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
15-11-2016
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
15-11-2016

有効成分:

pantoprazol

から入手可能:

Takeda GmbH

ATCコード:

A02BC02

INN(国際名):

pantoprazole

治療群:

Protónovej pumpy inhibítory

治療領域:

Gastroezofageálny reflux

適応症:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2009-06-12

情報リーフレット

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTECTA CONTROL 20 MG GASTRO-REZISTENTNÉ TABLETY
Pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu
prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety Pantecta
Control dlhšie ako 4
týždne.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo
lekárnika.To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť
na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety Pantecta
Control dlhšie ako 4
týždne.
-
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pantecta Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Pantecta Control
3.
Ako užívať Pantecta Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pantecta Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTECTA CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
Pantecta Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu
žalúdočnú kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
Pantecta Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(“potravinová trubica”), ktorý sa môže
zapáliť a bolieť.
Môže vám to vyvolať tak
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pantecta Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej
soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté oválne bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pantecta Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2 – 3 nasledujúce dni. Po
úplnom ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu
príznakov, musí sa poradiť s lekárom.
_Osobitné skupiny pacientov _
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je
potrebná úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
Pantecta Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
Pantecta Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedenýc h v časti 6.1.
Súbežné podávanie s atazanavirom (pozri časť 4.5).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Pacientov treba poučiť, aby sa spojili s lekárom:

pri neočakávanom znížení teles
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-11-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-11-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-11-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する