Pemetrexed Sandoz

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
22-12-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
02-10-2015

有効成分:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

から入手可能:

Sandoz GmbH

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Mezoteliom pleural malign Pemetrexed Sandoz în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie naiv pacienți cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-cancer pulmonar cu celule mici Pemetrexed Sandoz în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed Sandoz este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed Sandoz este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2015-09-18

情報リーフレット

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAȚI PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pemetrexed Sandoz și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Sandoz
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Sandoz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Sandoz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED SANDOZ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Sandoz este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Sandoz este administrat în asociere cu cisplatină, un alt
medicament antineoplazic, ca
tratament pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care
afectează învelişul plămânului,
la pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Sandoz este utilizat, de asemenea, în asociere cu
cisplatină, ca tratament de primă intenţie
la pacienţii cu cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Sandoz poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Pemetrexed Sandoz este utilizat, de asemenea, ca tratament pentru
pacienţii cu cancer
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Un flacon de pulbere conţine pemetrexed 100 mg (sub formă
disodată).
_Excipient cu efect cunoscut: _
Un flacon de pulbere conţine sodiu, aproximativ 11 mg.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Un flacon de pulbere conţine pemetrexed 500 mg (sub formă
disodată).
_Excipient cu efect cunoscut: _
Un flacon de pulbere conţine sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Un flacon de pulbere conţine pemetrexed 1000 mg (sub formă
disodată).
_Excipient cu efect cunoscut: _
Un flacon de pulbere conţine sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6.), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă până la aproape albă sau galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pemetrexed Sandoz este indicat la adulți.
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Sandoz în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom pleural
malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Sandoz în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Sandoz este indicat ca monoterapie în tratamentul de
în
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-10-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する