Pemetrexed Sandoz

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
22-12-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
22-12-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
02-10-2015

유효 성분:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Agenți antineoplazici

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Mezoteliom pleural malign Pemetrexed Sandoz în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie naiv pacienți cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-cancer pulmonar cu celule mici Pemetrexed Sandoz în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed Sandoz este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed Sandoz este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2015-09-18

환자 정보 전단

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAȚI PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pemetrexed Sandoz și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Sandoz
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Sandoz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Sandoz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED SANDOZ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Sandoz este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Sandoz este administrat în asociere cu cisplatină, un alt
medicament antineoplazic, ca
tratament pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care
afectează învelişul plămânului,
la pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Sandoz este utilizat, de asemenea, în asociere cu
cisplatină, ca tratament de primă intenţie
la pacienţii cu cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Sandoz poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Pemetrexed Sandoz este utilizat, de asemenea, ca tratament pentru
pacienţii cu cancer
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Un flacon de pulbere conţine pemetrexed 100 mg (sub formă
disodată).
_Excipient cu efect cunoscut: _
Un flacon de pulbere conţine sodiu, aproximativ 11 mg.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Un flacon de pulbere conţine pemetrexed 500 mg (sub formă
disodată).
_Excipient cu efect cunoscut: _
Un flacon de pulbere conţine sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Un flacon de pulbere conţine pemetrexed 1000 mg (sub formă
disodată).
_Excipient cu efect cunoscut: _
Un flacon de pulbere conţine sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6.), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă până la aproape albă sau galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pemetrexed Sandoz este indicat la adulți.
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Sandoz în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom pleural
malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Sandoz în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Sandoz este indicat ca monoterapie în tratamentul de
în
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림