Rhokiinsa

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-12-2019

有効成分:

Netarsudil

から入手可能:

Santen Oy

ATCコード:

S01EX05

INN(国際名):

netarsudil

治療群:

Szemészeti

治療領域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

適応症:

A csökkentés, emelkedett szemnyomás (IOP) szenvedő felnőtt betegek elsődleges nyitott zugú glaukóma, vagy szemészeti magas vérnyomás.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2019-11-19

情報リーフレット

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
RHOKIINSA 200 MIKROGRAMM/ML OLDATOS SZEMCSEPP
netarszudil
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rhokiinsa és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rhokiinsa alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Rhokiinsa-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rhokiinsa-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RHOKIINSA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rhokiinsa hatóanyaga a netarszudil. A netarszudil az úgynevezett
„Rho-kináz-gátlók” csoportjába
tartozik, amelyek azáltal fejtik ki hatásukat, hogy csökkentik a
szem belsejében található folyadék
mennyiségét, ezáltal pedig mérséklik annak nyomását.
A Rhokiinsa-t a szemnyomás csökkentésére alkalmazzák olyan
felnőtteknél
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI
ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rhokiinsa 200 mikrogramm/ml oldatos szemcsepp.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat 200 mikrogramm netarszudilt tartalmaz (mezilát formában)
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az oldat 150 mikrogramm benzalkónium-kloridot tartalmaz
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos szemcsepp (szemcsepp).
Átlátszó oldat, pH 5 (hozzávetőlegesen).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Rhokiinsa az emelkedett intraocularis nyomás (IOP) csökkentésére
javallott primer, nyíltzugú
glaucomában vagy ocularis hypertensióban szenvedő felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Rhokiinsa-kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészet
területén képzett egészségügyi
szakembernek kell megkezdenie.
Adagolás
_ _
_Alkalmazás felnőtteknél, ideértve az időseket is_
_ _
Az ajánlott adag egy csepp az érintett szem(ek)be naponta egyszer,
este. Napi egy cseppnél több nem
adható az érintett szem(ek)be.
Ha egy adag kimarad, akkor a kezelést este a következő adaggal kell
folytatni.
_Gyermekek és serdülő_
_k _
A Rhokiinsa biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél
fiatalabb gyermekek és serdülők esetében
nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok._ _
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_ _
3
A netarszudilra jellemző lehetséges gyógyszer-kölcsönhatásokkal
kapcsolatosan jelenleg nem állnak
rendelkezésre adatok (lásd 4.5 pont). Amennyiben a netarszudilt más
helyi szemészeti
készítményekkel egyidejűleg kell alkalmazni, az egyes gyógyszerek
beadása között le
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する