TachoSil

国: 欧州連合

言語: マルタ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
12-05-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
12-05-2023

有効成分:

fibrinoġen uman, trombina umana

から入手可能:

Corza Medical GmbH

ATCコード:

B02BC30

INN(国際名):

human fibrinogen, human thrombin

治療群:

Sustanzi kontra l-emorraġija

治療領域:

Hemostasi, kirurġiċi

適応症:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Awtorizzat

承認日:

2004-06-08

情報リーフレット

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TACHOSIL, MATRIĊI SIĠILLANTI
fibrinoġen tal-bniedem/trombin tal-bniedem
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu TachoSil u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma jintuża TachoSil
3.
Kif jintuża TachoSil
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen TachoSil
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TACHOSIL U GĦAL XIEX JINTUŻA
Kif taħdem TachoSil?
In-naħa s-safra ta’ TachoSil fiha s-sustanzi attivi: fibrinoġen u
trombin. In-naħa
S-SAFRA
ta’ TachoSil hija għalhekk il-
PARTI ATTIVA
. Metan-naħa attiva tiġi f’kuntatt ma’ fluwidi
(bħal demm, limfa jew soluzzjoni bil-melħ) il-fibrinoġen u
t-trombin jiġu attivati u
jiffurmaw xibka ta’ fibrin. Dan ifisser li TachoSil teħel
mal-wiċċ tat-tessut, id-demm
jagħqad (emostasi lokali) u t-tessut jiġi ssiġillat. Fil-ġisem,
TachoSil iddub u tisparixxi
għal kollox.
Għalxiex tintuża TachoSil?
TachoSil tintuża matul il-kirurġija sabiex twaqqaf fsada lokali
(emostasi) u biex jissiġilla
wċuħ ta’ tessuti fuq organi interni fl-adulti u fit-tfal minn età
ta’ xahar.
TachoSil hija indikata ukoll f’adulti fin-newrokirurġija biex
jappoġġja s-siġillar tad-dura
mater u jipprevjeni t-tnixxija ċereberospinali wara l-operazzjoni.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA TACHOSIL
TUŻAX TACHOSIL
-
jekk int allerġiku għall-fibrinoġen tal-bniedem, it-trombin
tal-bniedem jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
TachoSil tintuża għal użu lokali biss u m’għandhiex tiġi
appli
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
TachoSil matriċi siġillanti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Għal kull ċm
2
, TachoSil fiha:
Fibrinoġen tal-bniedem 5.5 mg
Trombin tal-bniedem
2.0 IU
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Matriċi siġillanti.
TachoSil hija matriċi siġillanti ta’ kulur offwajt. In-naħa
attiva tal-matriċi siġillanti, li hija miksija
b’fibrinoġen u bi trombin, hija mmarkata b’kulur isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
TachoSil hija indikata għal trattament ta’ sostenn f’adulti u fi
tfal minn eta’ ta’ xahar fil-kirurġija għal
titjib tal-emostasi, sabiex jiġi inkoraġġut l-għeluq ta’ tessuti
korporali u għal sostenn ta’ punti
f’kirurġija vaskulari meta l-metodi ta’ teknika standard ma
jkunux biżżejjed.
TachoSil hija indikata f’adulti għall-għeluq t’appoġġ fid-dura
mater sabiex tiġi evitata tnixxija
ċerebrospinali wara kirurġija newroloġika (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ TachoSil huwa ristrett għal kirurgi b’esperjenza.
Pożoloġija
Il-kwantità ta’ TachoSil li għandhom jintużaw għandu dejjem ikun
iffukat fuq il-ħtieġa klinika tal-
pazjent. Il-kwantità ta’ TachoSil li għandu jiġi applikat
jiddependi mid-daqs taż-żona tal-ferita.
L-applikazzjoni ta’ TachoSil għandha tkun individwalizzata
mill-kirurgu li jkun qiegħed japplika t-
trattament. Fl-istudji kliniċi, id-dożi individwali normalment
varjaw bejn 1-3 unitajiet (9.5 ċm x 4.8
ċm); ġiet irrappurtata applikazzjoni sa 10 unitajiet. Għal feriti
iżgħar, eż., f’kirurġija invażiva minima,
huma rrakkomandati l-matriċi ta’ daqs iżgħar (4.8 ċm x 4.8 ċm
jew 3.0 ċm x 2.5 ċm) f’matriċi
rrumblata bil-lest (bażata fuq matriċi ta’ 4.8 ċm x 4.8 ċm).
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għal użu epileżjonali biss. M’għandekx tuża ġol-vina jew
l-arterja
Ara sezzjoni 6.6 għal 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-05-2023

ドキュメントの履歴を表示する