Topotecan Logenex 1 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

国: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰

č؀čŖž: ćƒćƒ¼ćƒ©ćƒ³ćƒ‰čŖž

ć‚½ćƒ¼ć‚¹: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

å³č³¼å…„

ęœ‰åŠ¹ęˆåˆ†:

Topotecani hydrochloridum

ć‹ć‚‰å…„ę‰‹åÆčƒ½:

Logenex Pharm GmbH

ATCć‚³ćƒ¼ćƒ‰:

L01XX17

INNļ¼ˆå›½éš›åļ¼‰:

Topotecanum

ęŠ•č–¬é‡:

1 mg/ml

åŒ»č–¬å“å½¢ę…‹:

proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

č£½å“ę¦‚č¦:

1 fiol. 1 mg, 5909990943357, Lz; 1 fiol. 4 mg, 5909990943371, Lz; 5 fiol. 4 mg, 5909990943388, Lz; 5 fiol. 1 mg, 5909990943364, Lz

ęƒ…å ±ćƒŖćƒ¼ćƒ•ćƒ¬ćƒƒćƒˆ

                                ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NEISVAC-C BAXTER
0,5 ML
ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
SZCZEPIONKA MENINGOKOKOWA POLISACHARYDOWA GRUPY C SKONIUGOWANA,
ADSORBOWANA
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI.
ļ‚·
Należy zachować tę ulotkę, aż do zakończenia pełnego cyklu
szczepienia, aby w razie
potrzeby mĆ³c ją ponownie przeczytać.
ļ‚·
Należy zwrĆ³cić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
ļ‚·
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
ļ‚·
Jeśli nasili się ktĆ³rykolwiek z objawĆ³w niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka NeisVac-C Baxter i w jakim
celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki NeisVac-C Baxter
3.
Jak stosować szczepionkę NeisVac-C Baxter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę NeisVac-C Baxter
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA NEISVAC-C BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ JĄ
STOSUJE
NeisVac-C Baxter należy do grupy lekĆ³w zwanych szczepionkami, ktĆ³re
stosuje się w celu
zapobiegania chorobom zakaÅŗnym. Szczepionka NeisVac-C Baxter jest
stosowana do zapobiegania
chorobom wywołanym przez bakterie zwane
_Neisseria meningitidis_
grupy C. Szczepionka powoduje
wytwarzanie przez organizm własnych mechanizmĆ³w obronnych
(przeciwciał) przeciw tym bakteriom
grupy C.
Bakterie
_Neisseria meningitidis _
grupy C mogą wywołać poważne choroby zakaÅŗne, takie jak zapalenie
opon mĆ³zgowych i sepsę (zakażenie krwi). Te zakażenia mogą być
groÅŗne dla życia.
Szczepionka ta chroni wyłącznie przed chorobami wywołanymi przez
meningokoki grupy C. Nie
zapewnia ochrony przed zakażeniami wywołanymi przez inne grupy
meningokokĆ³w lub przez inne
drobnoustroje powodujące zapalenie opon mĆ³zgowych i zakażenie krwi.
Tak jak w przypadku innych
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

č£½å“ć®ē‰¹å¾“

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TOPOTECAN LOGENEX, 1 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda 1 mg fiolka zawiera 1 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku) z
10 % nadmiarem
technologicznym.
Każda 4 mg fiolka zawiera 4 mg topotekanu (w postaci chlorowodorku)
1 ml zrekonstytuowanego koncentratu roztworu zawiera 1mg topotekanu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Proszek o barwie jasnoÅ¼Ć³Å‚tej do zielonkawej.
4. SZCZEGĆ“ÅOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia:
pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u ktĆ³rych chemioterapia
pierwszego lub kolejnego
rzutu okazała się nieskuteczna.
pacjentĆ³w z nawrotowym rakiem drobnokomĆ³rkowym płuca (SCLC,
ang. small cell lung
cancer), u ktĆ³rych ponowne leczenie z użyciem chemioterapii
pierwszego rzutu uznano za
nieodpowiednie (patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki
macicy, nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania
choroby. U pacjentek, ktĆ³re wcześniej otrzymywały cisplatynę,
zastosowanie terapii
skojarzonej jest uzasadnione w przypadku długotrwałego okresu bez
leczenia (patrz punkt
5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSƓB PODAWANIA
SposĆ³b podawania
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną i należy podawać go wyłącznie pod nadzorem lekarza
doświadczonego w stosowaniu
chemioterapii (patrz punkt 6.6).
2/14
Przed użyciem Topotekan musi być poddany rekonstytucji, a następnie
rozcieńczony (patrz punkt
6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego cyklu leczenia topotekanem liczba
granulocytĆ³w obojętnoc
                                
                                完å…ØćŖćƒ‰ć‚­ćƒ„ćƒ”ćƒ³ćƒˆć‚’čŖ­ć‚€
                                
                            

ć“ć®č£½å“ć«é–¢é€£ć™ć‚‹ć‚¢ćƒ©ćƒ¼ćƒˆć‚’ę¤œē“¢