Tulissin

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
07-12-2021
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2023

有効成分:

tulatromicīns

から入手可能:

Virbac S.A.

ATCコード:

QJ01FA94

INN(国際名):

tulathromycin

治療群:

Cattle; Pigs; Sheep

治療領域:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

適応症:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Aitas: Ārstēšana agrīnā stadijā infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu Dichelobacter nodosus nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2020-04-24

情報リーフレット

                                36
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
TULISSIN 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN
AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgie ražotāji:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francija
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Francija
Zāļu lietošanas instrukcijā jānorāda ražotāja, kas atbild par
attiecīgās sērijas izlaidi, nosaukums un
adrese.
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Tulissin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
aitām
tulatromicīns
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tulatromicīns
100 mg
PALĪGVIELAS:
Monotioglicerīns
5 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli tonēts šķīdums.
4.
INDIKĀCIJAS
Liellopiem:
Liellopu respiratoro slimību ārstēšanai un metafilaksei, kuras
ierosina pret tulatromicīnu jutīgas
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
un
_Mycoplasma bovis_
. Pirms
zāļu lietošanas jāapstiprina slimības esamība dzīvnieku grupā.
Govju infekciozā keratīta (GIK) ārstēšanai, ko ierosina pret
tulatromicīnu jutīgas
_Moraxella bovi. _
38
Cūkām:
Cūku respiratoro slimību ārstēšanai un metafilaksei, kuras
ierosina pret tulatromicīnu jutīgas
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, _
_Haemophilus parasuis _
vai
_Bordetella bronchiseptica_
. Pirms zāļu lietošanas jāapstiprina slimības
esamība dzīvnieku grupā. Šīs veterinārās zāles lietot tikai
tādos gadījumos, ja slimības attistība
cūkām paredzama 2-3 dienu laikā.
Aitām:
Sistēmiskai nfekciozā pododermatīta (nagu puves) ārstēšanai
agrīnā stadijā , kuru ierosina virulentās
_Dichelobacter nodosus,_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Tulissin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tulatromicīns
100 mg
PALĪGVIELA:
Monotioglicerīns
5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli tonēts šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Liellopu respiratoro slimībau (LRS) ārstēšanai un metafilaksei,
kuras ierosina pret tulatromicīnu
_ _
_jutīgas Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
un
_Mycoplasma bovis_
.
Pirms zāļu lietošanas jāapstiprina slimības esamība dzīvnieku
grupā.
Govju infekciozā keratīta (GIK) ārstēšanai, ko ierosina pret
tulatromicīnu jutīgas
_Moraxella bovis_
.
Cūkām:
Cūku respiratoro slimību (CRS) ārstēšanai un metafilaksei, kuras
ierosina pret tulatromicīnu jutīgas
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis _
vai
_Bordetella bronchiseptica_
. Pirms zāļu lietošanas jāapstiprina slimības esamība dzīvnieku
grupā. Šīs veterinārās zāles lietot tikai tādos gadījumos, ja
slimības attīstība cūkām paredzama 2-3
dienu laikā.
Aitām:
Sistēmiskai infekciozā pododermatīta (nagu puves) ārstēšanai
agrīnā stadijā, kuru ierosina virulentās
_Dichelobacter nodosus_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
makrolīdu grupas antibiotikām vai pret kādu
no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ar citām makrolīdu grupas zālēm rodas šķērseniskā rezistence.
Nelietot vienlaikus ar pretmikrobu
3
zālēm, kam ir līdzīgs iedarbības mehānisms, piemēram,
makrolīdu vai linkozamīdu grupas zālēm.
Aitām:
Nagu puves pretmikrobās ārstēšanas efektivitāti var ma
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する