Ubroseal blue dry Cow 2,6 g intramammaire suspensie voor runderen

国: オランダ

言語: オランダ語

ソース: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-12-2023
商品情報 商品情報 (INF)
27-12-2023

有効成分:

BISMUTH SUBNITRATE (IN)

から入手可能:

Univet Ltd.

ATCコード:

QG52X

INN(国際名):

BISMUTH SUBNITRATE (IN)

医薬品形態:

Suspensie voor intramammair gebruik

構図:

BISMUTH SUBNITRATE (IN) 2,6 g/dosis,

投与経路:

Intramammair gebruik

処方タイプ:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

治療群:

Melkkoeien

治療領域:

Various products for the care of teats and udder

製品概要:

Wachttermijn: Melkkoeien Melk 0 dagen; Melkkoeien Vlees 0 dagen

認証ステータス:

IE/V/0437/001

承認日:

2018-01-11

製品の特徴

                                BD/2023/REG NL 120581/zaak 1005813
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
BIJLAGE I_ _
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2023/REG NL 120581/zaak 1005813
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ubroseal blue dry cow 2,6 g intramammaire suspensie voor runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per intramammaire injector (4 g):
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bismutsubnitraat, zwaar
2,6 g
HULPSTOFFEN:
KWALITATIEVE SAMENSTELLING VAN HULPSTOFFEN
EN ANDERE BESTANDDELEN
KWANTITATIEVE SAMENSTELLING ALS DIE
INFORMATIE ONMISBAAR IS VOOR EEN JUISTE
TOEDIENING VAN HET DIERGENEESMIDDEL_ _
Paraffine, vloeibaar
Aluminium di-tri-stearaat
Colloïdaal siliciumdioxide anhydraat
Indigokarmijn aluminiumlak (E 132)
0,02 g
Blauwe, intramammaire suspensie
3.
KLINISCHE GEGEVENS
3.1
DOELDIERSOORT
Rund (melkkoeien tijdens het droogzetten).
3.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Preventie van nieuwe intramammaire infecties tijdens de droogstand.
Bij koeien die beschouwd worden als zijnde vrij van subklinische
mastitis, kan het
diergeneesmiddel op zichzelf worden gebruikt voor
droogstandsmanagement en controle van
mastitis.
De selectie van koeien voor behandeling met het diergeneesmiddel dient
te worden gebaseerd op
diergeneeskundige klinische beoordeling. Selectiecriteria kunnen
worden gebaseerd op het
mastitis- en celgetal verleden van individuele koeien of op erkende
testen voor de detectie van
subklinische mastitis of op bacteriologisch onderzoek.
3.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij lacterende koeien. Zie rubriek 3.7. Gebruik het
diergeneesmiddel niet als
monotherapie bij koeien met subklinische mastitis op het moment van
droogzetten. Niet
gebruiken bij koeien met klinische mastitis op het moment van
droogzetten.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
(één van) de hulpstoffen.
BD/2023/REG NL 120581/zaak 1005813
3.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
3.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索