Volibris

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-07-2019

有効成分:

ambrisentaania

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

C02KX02

INN(国際名):

ambrisentan

治療群:

Verenpainelääkkeet,

治療領域:

Hypertensio, keuhkokuume

適応症:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2008-04-20

情報リーフレット

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VOLIBRIS 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VOLIBRIS 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VOLIBRIS 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ambrisentaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä y lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Volibris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Volibrista
3.
Miten Volibrista otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Volibriksen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VOLIBRIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Volibriksen vaikuttava aine on ambrisentaani. Se kuuluu
verenpainelääkkeiden lääkeryhmään
(käytetään kohonneen verenpaineen hoitoon).
Sitä käytetään kohonneen keuhkovaltimoiden verenpaineen hoitoon
aikuisilla ja vähintään 8-vuotiailla
lapsilla ja nuorilla. Tässä taudissa verta sydämestä keuhkoihin
kuljettavien verisuonten,
keuhkovaltimoiden, verenpaine on kohonnut. Kohonnutta
keuhkovaltimopainetta sairastavilla
ihmisillä nämä verisuonet ovat kaventuneet ja sydän joutuu
tekemään enemmän työtä, jotta veri
kulkisi suonten läpi. Tämä aiheuttaa väsymystä, huimausta ja
hengenahdistusta.
Volibris laajentaa keuhkovaltimoita, jolloin sydämen on helpompi
pumpata verta suonten läpi. Tämä
alentaa verenpainetta ja lievittää oireita.
Volibrista voidaan käyttää m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Volibris 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Volibris 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Volibris 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Volibris 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg ambrisentaania.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää noin 92,6 mg laktoosia (monohydraattina) ja
noin 0,25 mg lesitiiniä (soija)
(E322).
Volibris 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg ambrisentaania.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää noin 90,3 mg laktoosia (monohydraattina),
noin 0,25 mg lesitiiniä (soija) (E322)
ja noin 0,11 mg allurapunaista AC (E129).
Volibris 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg ambrisentaania.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää noin 85,5 mg laktoosia (monohydraattina),
noin 0,25 mg lesitiiniä (soija) (E322)
ja noin 0,45 mg allurapunaista AC (E129).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Volibris 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen, 7 mm:n pyöreä, kupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jossa toisella puolella on merkintä
ˮGSˮ ja toisella ˮK11ˮ.
Volibris 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen, 6,6 mm:n neliönmuotoinen, kupera,
kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella on merkintä ˮGSˮ ja toisella ˮK2Cˮ.
Volibris 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Voimakkaan vaaleanpunainen, 9,8 mm × 4,9 mm:n ovaalinmuotoinen,
kupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella on merkintä ˮGSˮ ja toisella
ˮKE3ˮ.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Volibris on tarkoitettu WHO:n toimintakykyluokkiin II ja III kuuluvien
aikuispotilaiden
pulmonaalihypertension hoitoon, mukaan lukien käyttö
yhdistelmähoitona (ks. kohta 5.1). Teho on
osoitettu idiopaattisessa ja sidekudossairauteen liittyvässä
pulmonaalih
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-07-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する