Vylaer Spiromax

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
15-07-2016
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
05-12-2014

有効成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

R03AK07

INN(国際名):

budesonide, formoterol

治療群:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

治療領域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

適応症:

Vylaer Spiromax je indikován pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. AsthmaVylaer duoresp Spiromax je indikován k pravidelné léčbě astmatu, kde je použití kombinace (inhalační kortikosteroid a dlouhodobě působící β2-adrenergní agonista), je vhodný:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících β2-adrenergních agonistů. orin nemocní s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících β2-adrenergních agonistů. COPDSymptomatic léčbě pacientů s těžkou CHOPN (FEV1 < 50% predikovaného normálu) a s anamnézou opakujících se exacerbací, kteří mají závažné projevy navzdory pravidelné léčbě s dlouhodobě působící bronchodilatancia.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2014-11-19

情報リーフレット

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
Léčivý přípravek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMŮ/4,5 MIKROGRAMU, PRÁŠEK K INHALACI
(budesonidum/formoteroli fumaras dihydricus)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vylaer Spiromax a k čemu se používá (strana 3)
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vylaer Spiromax
užívat (strana 5)
3.
Jak se Vylaer Spiromax používá (strana 9)
4.
Možné nežádoucí účinky (strana 18)
5.
Jak Vylaer Spiromax uchovávat (strana 21)
6.
Obsah balení a další informace (strana 22)
1.
CO JE VYLAER SPIROMAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vylaer Spiromax obsahuje dvě různé léčivé látky: budesonid a
dihydrát formoterol-fumarátu.

Budesonid patří do skupiny léčiv označovaných jako
„kortikosteroidy“ také označované jako
„steroidy“. Budesonid léčí zánět a předchází vzniku otoku
a zánětu v plicích a pomáhá Vám
snadněji dýchat.

Dihydrát formoterol-fumarátu patří do skupiny léčiv
označovaných jako „dlouhodobě účinné β
2
-
adrenergní agonisté“ nebo „bronchodilatátory“. Působí tak,
že uvolňuje svaly dýchacích cest, a
tím pomáhá otevírat dýcha
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vylaer Spiromax 160 mikrogramů/4,5 mikrogramu prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka, která je uvolněna přes náustek
Spiromax) obsahuje budesonidum
160 mikrogramů a formoteroli fumaras dihydricus 4,5 mikrogramu.
To odpovídá odměřené dávce budesonidum 200 mikrogramů a
formoteroli fumaras dihydricus
6 mikrogramů.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 5 miligramů laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý prášek.
Bílý inhalátor s poloprůhledným vínově červeným krytem
náustku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vylaer Spiromax je indikován pouze k léčbě dospělých ve věku od
18 let.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů s
astmatem, u kterých je vhodné použití
kombinované léčby (inhalační kortikoid a dlouhodobě působící
β
2
-adrenergní agonista), tj.:
-
u pacientů, u kterých není nemocnění adekvátně upraveno
inhalačními kortikoidy a „podle
potřeby“ podávanými krátkodobě působícími β
2
-adrenergními agonisty.
nebo
-
u pacientů, u kterých je onemocnění již dobře upraveno
kombinací inhalačního kortikoidu a
dlouhodobě působícího β
2
-adrenergního agonisty.
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
_ _
Symptomatická léčba pacientů s těžkou chronickou obstrukční
plicní nemocí (FEV
1
< 50 % normální
předpokládané hodnoty) a s anamnézou opakovaných exacerbací, u
kterých přetrvávají významné
klinické příznaky nemoci při pravidelné léčbě dlouhodobě
působícími bronchodilatátory.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Vylaer Spiromax je indikován pouze k léčbě dospělých
ve věku od 18 let. Vylaer Spiromax
není určen pro děti do 12 let a dospívaj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-07-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-07-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-12-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する