Vylaer Spiromax

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

R03AK07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

budesonide, formoterol

Терапевтична група:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Терапевтична области:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Терапевтичні свідчення:

Vylaer Spiromax je indikován pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. AsthmaVylaer duoresp Spiromax je indikován k pravidelné léčbě astmatu, kde je použití kombinace (inhalační kortikosteroid a dlouhodobě působící β2-adrenergní agonista), je vhodný:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících β2-adrenergních agonistů. orin nemocní s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících β2-adrenergních agonistů. COPDSymptomatic léčbě pacientů s těžkou CHOPN (FEV1 < 50% predikovaného normálu) a s anamnézou opakujících se exacerbací, kteří mají závažné projevy navzdory pravidelné léčbě s dlouhodobě působící bronchodilatancia.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2014-11-19

інформаційний буклет

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
Léčivý přípravek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMŮ/4,5 MIKROGRAMU, PRÁŠEK K INHALACI
(budesonidum/formoteroli fumaras dihydricus)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vylaer Spiromax a k čemu se používá (strana 3)
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vylaer Spiromax
užívat (strana 5)
3.
Jak se Vylaer Spiromax používá (strana 9)
4.
Možné nežádoucí účinky (strana 18)
5.
Jak Vylaer Spiromax uchovávat (strana 21)
6.
Obsah balení a další informace (strana 22)
1.
CO JE VYLAER SPIROMAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vylaer Spiromax obsahuje dvě různé léčivé látky: budesonid a
dihydrát formoterol-fumarátu.

Budesonid patří do skupiny léčiv označovaných jako
„kortikosteroidy“ také označované jako
„steroidy“. Budesonid léčí zánět a předchází vzniku otoku
a zánětu v plicích a pomáhá Vám
snadněji dýchat.

Dihydrát formoterol-fumarátu patří do skupiny léčiv
označovaných jako „dlouhodobě účinné β
2
-
adrenergní agonisté“ nebo „bronchodilatátory“. Působí tak,
že uvolňuje svaly dýchacích cest, a
tím pomáhá otevírat dýcha
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vylaer Spiromax 160 mikrogramů/4,5 mikrogramu prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka, která je uvolněna přes náustek
Spiromax) obsahuje budesonidum
160 mikrogramů a formoteroli fumaras dihydricus 4,5 mikrogramu.
To odpovídá odměřené dávce budesonidum 200 mikrogramů a
formoteroli fumaras dihydricus
6 mikrogramů.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 5 miligramů laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý prášek.
Bílý inhalátor s poloprůhledným vínově červeným krytem
náustku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vylaer Spiromax je indikován pouze k léčbě dospělých ve věku od
18 let.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů s
astmatem, u kterých je vhodné použití
kombinované léčby (inhalační kortikoid a dlouhodobě působící
β
2
-adrenergní agonista), tj.:
-
u pacientů, u kterých není nemocnění adekvátně upraveno
inhalačními kortikoidy a „podle
potřeby“ podávanými krátkodobě působícími β
2
-adrenergními agonisty.
nebo
-
u pacientů, u kterých je onemocnění již dobře upraveno
kombinací inhalačního kortikoidu a
dlouhodobě působícího β
2
-adrenergního agonisty.
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
_ _
Symptomatická léčba pacientů s těžkou chronickou obstrukční
plicní nemocí (FEV
1
< 50 % normální
předpokládané hodnoty) a s anamnézou opakovaných exacerbací, u
kterých přetrvávají významné
klinické příznaky nemoci při pravidelné léčbě dlouhodobě
působícími bronchodilatátory.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Vylaer Spiromax je indikován pouze k léčbě dospělých
ve věku od 18 let. Vylaer Spiromax
není určen pro děti do 12 let a dospívaj
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-07-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-07-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-07-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-07-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів