Zavicefta

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
20-02-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
20-11-2020

有効成分:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

から入手可能:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATCコード:

J01

INN(国際名):

ceftazidime, avibactam

治療群:

Antibacterianos para uso sistémico,

治療領域:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

適応症:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2016-06-23

情報リーフレット

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZAVICEFTA 2 G/ 0,5 G PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
ceftazidima/avibactam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zavicefta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Zavicefta
3.
Como utilizar Zavicefta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Zavicefta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZAVICEFTA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ZAVICEFTA
Zavicefta é um medicamento antibiótico que contém duas substâncias
ativas ceftazidima e avibactam.

Ceftazidima pertence ao grupo de antibióticos denominados
“cefalosporinas”. Pode matar
muitos tipos de bactérias.

Avibactam é um “inibidor de beta-lactamases” que ajuda a
ceftazidima a matar algumas
bactérias que esta sozinha não consegue.
PARA QUE É UTILIZADO ZAVICEFTA
Zavicefta é utilizado em adultos e doentes pediátricos com 3 meses
de idade ou mais para tratar:

infeções do estômago e intestino (abdómen)

infeções da bexiga ou rins denominadas "infeções das vias
urinárias"

infeção dos pulmões chamada “pneumonia”

infeções causadas por bactérias que outros antibióticos podem não
ser capazes de matar
Zavicefta é utilizado em adultos para tratar infeção do sangue
associada a infeções do abdómen, trato
urinário ou pneumonia.
COMO FUNCIONA ZAVICEFTA
Zavicefta mata determinados tipos de bactérias, que podem causar
infeções graves.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ZAVICEFTA
NÃO UTILIZE ZAVICEFTA SE:

tem alerg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zavicefta 2 g/0,5 g pó para concentrado para solução para
perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém ceftazidima penta-hidratada
equivalente a 2 g de ceftazidima e
avibactam sódico equivalente a 0,5 g de avibactam.
Após reconstituição, 1 ml da solução contém 167,3 mg de
ceftazidima e 41,8 mg de avibactam (ver
secção 6.6).
Excipiente com efeito conhecido:
Zavicefta contém aproximadamente 146 mg de sódio por frasco para
injetáveis.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó branco a amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zavicefta é indicado em adultos e doentes pediátricos com idade
igual ou superior a 3 meses para o
tratamento das seguintes infeções (ver secções 4.4 e 5.1):

Infeção complicada intra-abdominal (IcIA)

Infeção complicada das vias urinárias (IcVU), incluindo
pielonefrite

Pneumonia adquirida no hospital (PAH), incluindo pneumonia associada
ao ventilador (PAV)
Tratamento de doentes adultos com bacteriemia que ocorre em
associação, ou que se suspeita poder
estar associada a qualquer uma das infeções acima mencionadas.
Zavicefta é também indicado para o tratamento de infeções devido a
organismos aeróbios Gram-
negativos em adultos e doentes pediátricos com idade igual ou
superior a 3 meses com opções de
tratamento limitadas (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Devem ser consideradas as recomendações oficiais relativamente à
utilização adequada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
É recomendado que Zavicefta seja utilizado em adultos e doentes
pediátricos com idade igual ou
superior a 3 meses com opções de tratamento limitadas para tratar
infeções causadas por organismos
aeróbios Gram-negativos, somente após consulta com um médico com
experiência adequada no
t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-11-2020

ドキュメントの履歴を表示する