Zavicefta

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Доступна с:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

код АТС:

J01

ИНН (Международная Имя):

ceftazidime, avibactam

Терапевтическая группа:

Antibacterianos para uso sistémico,

Терапевтические области:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Терапевтические показания :

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2016-06-23

тонкая брошюра

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZAVICEFTA 2 G/ 0,5 G PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
ceftazidima/avibactam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zavicefta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Zavicefta
3.
Como utilizar Zavicefta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Zavicefta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZAVICEFTA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ZAVICEFTA
Zavicefta é um medicamento antibiótico que contém duas substâncias
ativas ceftazidima e avibactam.

Ceftazidima pertence ao grupo de antibióticos denominados
“cefalosporinas”. Pode matar
muitos tipos de bactérias.

Avibactam é um “inibidor de beta-lactamases” que ajuda a
ceftazidima a matar algumas
bactérias que esta sozinha não consegue.
PARA QUE É UTILIZADO ZAVICEFTA
Zavicefta é utilizado em adultos e doentes pediátricos com 3 meses
de idade ou mais para tratar:

infeções do estômago e intestino (abdómen)

infeções da bexiga ou rins denominadas "infeções das vias
urinárias"

infeção dos pulmões chamada “pneumonia”

infeções causadas por bactérias que outros antibióticos podem não
ser capazes de matar
Zavicefta é utilizado em adultos para tratar infeção do sangue
associada a infeções do abdómen, trato
urinário ou pneumonia.
COMO FUNCIONA ZAVICEFTA
Zavicefta mata determinados tipos de bactérias, que podem causar
infeções graves.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ZAVICEFTA
NÃO UTILIZE ZAVICEFTA SE:

tem alerg
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zavicefta 2 g/0,5 g pó para concentrado para solução para
perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém ceftazidima penta-hidratada
equivalente a 2 g de ceftazidima e
avibactam sódico equivalente a 0,5 g de avibactam.
Após reconstituição, 1 ml da solução contém 167,3 mg de
ceftazidima e 41,8 mg de avibactam (ver
secção 6.6).
Excipiente com efeito conhecido:
Zavicefta contém aproximadamente 146 mg de sódio por frasco para
injetáveis.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó branco a amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zavicefta é indicado em adultos e doentes pediátricos com idade
igual ou superior a 3 meses para o
tratamento das seguintes infeções (ver secções 4.4 e 5.1):

Infeção complicada intra-abdominal (IcIA)

Infeção complicada das vias urinárias (IcVU), incluindo
pielonefrite

Pneumonia adquirida no hospital (PAH), incluindo pneumonia associada
ao ventilador (PAV)
Tratamento de doentes adultos com bacteriemia que ocorre em
associação, ou que se suspeita poder
estar associada a qualquer uma das infeções acima mencionadas.
Zavicefta é também indicado para o tratamento de infeções devido a
organismos aeróbios Gram-
negativos em adultos e doentes pediátricos com idade igual ou
superior a 3 meses com opções de
tratamento limitadas (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Devem ser consideradas as recomendações oficiais relativamente à
utilização adequada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
É recomendado que Zavicefta seja utilizado em adultos e doentes
pediátricos com idade igual ou
superior a 3 meses com opções de tratamento limitadas para tratar
infeções causadas por organismos
aeróbios Gram-negativos, somente após consulta com um médico com
experiência adequada no
t
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов