Actrapid

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-08-2013

유효 성분:

humant insulin

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AB01

INN (International Name):

human insulin (rDNA)

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

Behandling av diabetes mellitus.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2002-10-07

환자 정보 전단

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACTRAPID 40 IE/ML (INTERNATIONELLA ENHETER/ML) INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING I INJEKTIONSFLASKA
humant insulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
1.
VAD ACTRAPID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Actrapid är ett humant insulin med snabbverkande effekt.
Actrapid används för att sänka högt blodsocker hos patienter med
diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes är en sjukdom som innebär att din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla
din blodsockernivå under kontroll. Behandling med Actrapid bidrar
till att förhindra komplikationer av
din diabetes.
Actrapid börjar sänka ditt blodsocker ungefär ½ timme efter det
att du injicerat det och effekten varar i
cirka 8 timmar. Actrapid ges ofta i kombination med medellång- eller
långverkande insulinpreparat.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ACTRAPID
ANVÄND INTE ACTRAPID
►
om du är allergisk mot humant insulin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel, se
avsnitt 6.
►
om du känner att du börjar få insulinkänning (symtom på lågt
blodsocker), se Sammanfattning
av allvarliga och mycket vanliga biverkningar i avsnitt 4.
►
i insulinpumpar.
►
om skyddslocket har lossnat eller saknas. Varje injektionsflaska har
ett manipuleringssäkert
skyddslock av plast. Om locket inte är helt intakt när du får
flaskan, ska du lämna tillbaka den
till apoteket.
►
om insulinet inte har förvarats på rä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Actrapid 40 internationella enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska.
Actrapid 100 internationella enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska.
Actrapid Penfill 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
lösning i cylinderampull.
Actrapid InnoLet 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
lösning i förfylld injektionspenna.
Actrapid FlexPen 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
lösning i förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Actrapid injektionsflaska (40 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 internationella
enheter. 1 ml lösning innehåller
40 internationella enheter humant insulin* (motsvarande 1,4 mg).
Actrapid injektionsflaska (100 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 1000 internationella
enheter. 1 ml lösning innehåller
100 internationella enheter humant insulin* (motsvarande 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml motsvarande 300 internationella
enheter. 1 ml lösning innehåller
100 internationella enheter humant insulin* (motsvarande 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml motsvarande 300
internationella enheter. 1 ml lösning
innehåller 100 internationella enheter humant insulin* (motsvarande
3,5 mg).
*Humant insulin är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae_
med rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne med känd effekt:
Actrapid innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d v s
Actrapid är i huvudsak
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Lösningen är klar, färglös och vattenaktig.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Actrapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan hos humant insulin anges i internationella enheter.
3
Dos
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-08-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-10-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기