Aerivio Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
15-01-2020
Download 제품 특성 요약 (SPC)
15-01-2020
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
15-01-2020

유효 성분:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionat

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

R03AK06

INN (국제 이름):

salmeterol, fluticasone propionate

치료 그룹:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Zdravilo Aerivio Spiromax je indicirano za uporabo pri odraslih, starejših od 18 let in starejših. AsthmaAerivio Spiromax je določen za redno zdravljenje bolnikov s hudo astmo, kjer je uporaba kombinacije izdelka (pri vdihavanju kortikosteroidi in dolgo delujoči agonist β2) je ustrezno:bolniki, ki ni ustrezno nadzorovana na nižji moči kortikosteroidi kombinacija izdelek orpatients že pod nadzorom na visoki odmerek pri vdihavanju kortikosteroidi in dolgo delujoči agonist β2. Kronična Obstruktivna Pljučna Bolezen (KOPB)Aerivio Spiromax je primerna za simptomatsko zdravljenje bolnikov s KOPB s FEV1.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Umaknjeno

승인 날짜:

2016-08-18

환자 정보 전단

                                26
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 3 mesecih od odstranitve ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Pokrovček ustnika naj bo po
odstranitvi ovoja iz folije zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1122/001
EU/1/16/1122/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aerivio Spiromax 50 mcg/500 mcg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Aerivio Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov prašek za inhaliranje
salmeterol/flutikazonproprionat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
Preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator
6.
DRUGI PODATKI
Pokrovček ustnika naj bo zaprt; uporabite v 3 mesecih od odstranitve
ovoja iz folije.
Teva B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Aerivio Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov
prašek za inhaliranje
salmeterol/flutikazonproprionat
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Samo za zdravljenje odraslih.
Vsebuje laktozo.
ZAČETEK:
Teva B.V.
Zdravilo nima 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Aerivio Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerjen odmerek vsebuje 50 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
500 mikrogramov flutikazonpropionata.
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 45 mikrogramov
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 465 mikrogramov
flutikazonipropionata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 10 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
Bel inhalator s polprozornim rumenim pokrovčkom ustnika.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aerivio Spiromax je indicirano samo pri odraslih, starih 18
let in več._ _
Astma
Zdravilo Aerivio Spiromax je indicirano za redno zdravljenje bolnikov
s hudo astmo, pri katerih je
primerna uporaba kombiniranega zdravila (inhalacijskega
kortikosteroida in dolgodelujočega agonista
adrenergičnih receptorjev β
2
):
-
bolniki, pri katerih simptomi niso pod ustreznim nadzorom s
kombiniranim zdravilom, ki
vsebuje kortikosteroid manjše jakosti
ali
-
bolniki, pri katerih so simptomi nadzorovani z velikim odmerkom
inhalacijskega
kortikosteroida in dolgodelujočim agonistom adrenergičnih
receptorjev β
2
.
Kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB)
Zdravilo Aerivio Spiromax je indicirano za simptomatsko zdravljenje
bolnikov s KOPB s FEV
1
< 60 % predvidene normalne vrednosti (pred bronhodilatatorjem) in
anamnezo ponavljajočih se
poslabšanj, ki imajo izrazite simptome kljub rednemu zdravljenju z
bronhodilatatorjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Aerivio Spiromax je indicirano samo pri odraslih, starih 18
let ali več.
Zdravilo Aerivio Spiromax ni indicirano za uporabo pri otrocih, starih
12 let in manj, ali mladostnikih,
starih, od 13 do 17 let.
Odmerjanje
Zdrav
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-01-2020