Busilvex

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
04-08-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
04-08-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
04-08-2023

유효 성분:

busulfan

제공처:

Pierre Fabre Medicament

ATC 코드:

L01AB01

INN (국제 이름):

busulfan

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Hematopoetična presaditev izvornih celic

치료 징후:

Busilvex sledi ciklofosfamid (BuCy2) je navedena kot kondicioniranje zdravljenje pred konvencionalne krvotvornih matičnih celic presaditev (HPCT) pri odraslih bolnikih, ko kombinacija se šteje na voljo možnost. Busilvex naslednje fludarabine (FB) je označena kot naprava za zdravljenje pred haematopoietic progenitor cell presaditev (HPCT) pri odraslih bolniki, ki so kandidati za zmanjšane intenzivnosti naprava (RIC) režim. Busilvex sledi ciklofosfamid (BuCy4) ali melphalan (BuMel) je označena kot naprava za zdravljenje pred konvencionalnimi haematopoietic progenitor cell presaditev v pediatričnih bolnikih.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Umaknjeno

승인 날짜:

2003-07-09

환자 정보 전단

                                Zdravilo nima več dovoljenja za promet
26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2

C - 8

C).
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material morate odstraniti v skladu
z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/254/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept s posebnim režimom.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
27
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA VMESNI OVOJNINI BREZ
ELEMENTOV MODREGA OKENCA
ŠKATLA S 4 VIALAMI PO 10 ML
1.
IME ZDRAVILA
Busilvex 6 mg/ml
busulfan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
60 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
koncentrat
4 viale po 10 ml. Del skupnega pakiranja, ne smejo se prodajati
ločeno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intravenska uporaba (i.v.).
Pred uporabo obvezno razredčite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2

C - 8

C).
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/254/0
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Zdravilo nima več dovoljenja za promet
1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Busilvex 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
En ml koncentrata vsebuje 6 mg busulfana (60 mg v 10 ml).
Po redčenju: 1 ml raztopine vsebuje 0,5 mg busulfana.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje (sterilen koncentrat)
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Postopek z zdravilom Busilvex in nato s ciklofosfamidom (BuCy2) se
uporablja kot pripravljalna terapija
pred transplantacijo hematopoetskih progenitorskih celic (HPCT -
Haematopoietic Progenitor Cell
Transplantation) pri odraslih bolnikih, kadar ocenimo, da je ta
kombinacija najboljša možnost.
Dajanje zdravila Busilvex po fludarabinu (FB) je indicirano kot
pripravljalna terapija pred transplantacijo
progenskih hematopoetskih celic (HPCT) pri odraslih bolnikih, ki so
kandidati za zdravljenje z zmanjšano
intenzivnostjo (RIC).
Postopek z zdravilom Busilvex in nato s ciklofosfamidom (BuCy4) ali
melfalanom (BuMel) je indiciran za
pripravljalno terapijo pred transplantacijo progenskih hematopoetskih
celic pri pediatričnih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Uporabo zdravila Busilvex mora nadzorovati zdravnik, izkušen v
pripravljalnih terapijah pred
transplantacijo progenskih hematopoetskih celic.
Zdravilo Busilvex se daje pred transplantacijo progenskih
hematopoetskih celic (HPCT).
Odmerjanje
_Zdravilo Busilvex v kombinaciji s ciklofosfamidom ali melfalanom _
_Odrasli_
Priporočeni odmerek in razpored uporabe busulfana:
-
Odmerek 0,8 mg/kg telesne mase (TM) v obliki 2-urne infuzije vsakih 6
ur, 4 dni zaporedoma. Tako
bolnik prejme skupno 16 odmerkov busulfana.
-
Sledi ciklofosfamid 60 mg/kg/dan 2 dni vsaj 24 ur po 16. odmerku
zdravila Busilvex (glejte
poglavje 4.5).
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
_Pediatrična populacija (
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기