Capecitabine Medac

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
31-03-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
31-03-2023

유효 성분:

kapecitabin

제공처:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC 코드:

L01BC06

INN (국제 이름):

capecitabine

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Colorektale neoplasmer

치료 징후:

Capecitabine Medac er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter kirurgi i stadium-III (Dukes 'stadium-C) tykktarmskreft. Capecitabine Medac er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. Capecitabine Medac er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. Capecitabine Medac i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Capecitabine Medac er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2012-11-19

환자 정보 전단

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CAPECITABINE MEDAC 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CAPECITABINE MEDAC 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
kapecitabin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Capecitabine medac er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Capecitabine medac
3.
Hvordan du bruker Capecitabine medac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Capecitabine medac
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA CAPECITABINE MEDAC ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Capecitabine medac tilhører en gruppe legemidler kalt cellegift, som
stopper veksten av kreftceller.
Capecitabine medac inneholder kapecitabin, som selv ikke er en
cellegift. Etter at stoffet er tatt opp i
kroppen, omdannes det til et aktivt legemiddel mot kreft (fortrinnsvis
skjer omdannelsen i kreftvev).
Capecitabine medac forskrives av lege til behandling av kreft i
tykktarmen, endetarmen eller i
magesekken, eller til behandling av brystkreft. I tillegg brukes
Capecitabine medac til å forebygge ny
forekomst av kreft i tykktarmen når svulsten er fullstendig fjernet
ved kirurgi.
Capecitabine medac kan brukes enten alene elle sammen med andre
legemidler.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CAPECITABINE MEDAC
_ _
BRUK IKKE CAPECITABINE MEDAC:
•
dersom du er allergisk overfor kapecitabin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Du må informere legen din 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Capecitabine medac 150 mg filmdrasjerte tabletter
Capecitabine medac 500 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Capecitabine medac 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg kapecitabin.
Capecitabine medac 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg kapecitabin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
_Capecitabine medac 150 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg laktose, vannfri.
_Capecitabine medac 500 mg filmdrasjerte tabletter _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Capecitabine medac 150 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er lyst ferskenfargede, avlange,
bikonvekse tabletter som er 11,4 mm lange
og 5,3 mm brede, merket med "150" på den ene siden og ingenting på
den andre siden.
Capecitabine medac 500 mg filmdrasjerte tabletter
De filmdrasjerte tablettene er ferskenfargede, avlange, bikonvekse
tabletter som er 15,9 mm lange og
8,4 mm brede, merket med "500" på den ene siden og ingenting på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Capecitabine medac er indisert:
•
som adjuvant behandling etter kirurgi hos pasienter med stadium III
(Duke’s stadium C)
kolonkreft (se pkt. 5.1).
•
som behandling ved metastaserende kolorektalkreft (se pkt. 5.1).
•
som førstelinjebehandling ved fremskreden ventrikkelkreft i
kombinasjon med et platinum-
basert regime (se pkt. 5.1).
•
i kombinasjon med docetaksel (se pkt. 5.1) til behandling av pasienter
med lokalavansert eller
metastaserende brystkreft når behandling med cytotoksisk kjemoterapi
har feilet. Tidligere
behandling skal ha inkludert et antracyklin.
3
•
som monoterapi til behandling av pasienter med lokalavansert eller
metastatisk brystkreft hvor
kjemoterapi med taksaner og antracykliner har sviktet eller ikke er
indisert.
4.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-08-2020

이 제품과 관련된 검색 알림