Clopidogrel Hexal

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
26-07-2012
Download 제품 특성 요약 (SPC)
26-07-2012
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2012

유효 성분:

clopidogrel

제공처:

Acino Pharma GmbH

ATC 코드:

B01AC04

INN (국제 이름):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotische middelen

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

치료 징후:

Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- Non-ST-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-Q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA);- ST-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met ASA in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. Voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2009-07-28

환자 정보 전단

                                B. BIJSLUITER
24
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Clopidogrel
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Clopidogrel HEXAL en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Clopidogrel HEXAL inneemt
3.
Hoe wordt Clopidogrel HEXAL ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Clopidogrel HEXAL
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL HEXAL EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Clopidogrel HEXAL bevat het werkzame bestanddeel clopidogrel, dat tot
een groep van
geneesmiddelen behoort die bloedplaatjesaggregatieremmers wordt
genoemd. Bloedplaatjes
(zogenaamde trombocyten) zijn zeer kleine bestanddelen, die
samenklonteren tijdens de bloedstolling.
Door deze samenklontering te voorkomen, verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende
geneesmiddelen de kans op vorming van bloedstolsels (een proces dat
trombose wordt genoemd).
Clopidogrel HEXAL wordt ingenomen om vorming van bloedstolsels
(trombi) in de verkalkte
bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend staat als
atherotrombose, dat kan leiden
tot atherotrombotische complicaties (zoals beroerte, hartaanval of
overlijden).
U hebt Clopidogrel HEXAL voorgeschreven gekregen om de vorming van
bloedstolsels te helpen
voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te
verminderen omdat:
-
u een aandoening hebt waarbij de slagaders v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel HEXAL 75 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als besilaat).
Hulpstoffen: elke filmomhulde tablet bevat 3,80 mg gehydrogeneerde
ricinusolie.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte tot gebroken witte, marmerachtige, ronde en biconvexe
filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de profylaxe van
atherotrombotische complicaties bij:

Patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele dagen tot
minder dan 35 dagen), na
een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident (van 7 dagen tot
minder dan
6 maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële
aandoening.

Patiënten die lijden aan acuut coronair syndroom:
-
acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of myocardinfarct
zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een plaatsing van een
stent ondergaan
geplaatst na een percutane coronaire interventie, in combinatie met
acetylsalicylzuur
(ASA).
-
acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in combinatie met ASA in
medisch
behandelde patiënten die geschikt zijn voor trombolytische therapie.
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering

Volwassenen en ouderen
Clopidogrel dient in een eenmaal daagse dosis van 75 mg te worden
gegeven.
Bij patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:
–
Acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of
myocardinfarct zonder Q-golf): de behandeling met clopidogrel moet
gestart worden met
een eenmalige oplaaddosis van 300 mg en daarna voortgezet worden met
75 mg eenmaal
per dag (met acetylsalicylzuur (ASA) 75 mg-325 mg per dag). Aangezien
hogere doses
ASA geassocieerd zijn met een hoger risico op bloe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-07-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-07-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-07-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-07-2012

이 제품과 관련된 검색 알림