Clopidogrel Hexal

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
26-07-2012
下载 产品特点 (SPC)
26-07-2012
下载 公众评估报告 (PAR)
26-07-2012

有效成分:

clopidogrel

可用日期:

Acino Pharma GmbH

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotische middelen

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- Non-ST-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-Q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA);- ST-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met ASA in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. Voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                B. BIJSLUITER
24
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Clopidogrel
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Clopidogrel HEXAL en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Clopidogrel HEXAL inneemt
3.
Hoe wordt Clopidogrel HEXAL ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Clopidogrel HEXAL
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS CLOPIDOGREL HEXAL EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Clopidogrel HEXAL bevat het werkzame bestanddeel clopidogrel, dat tot
een groep van
geneesmiddelen behoort die bloedplaatjesaggregatieremmers wordt
genoemd. Bloedplaatjes
(zogenaamde trombocyten) zijn zeer kleine bestanddelen, die
samenklonteren tijdens de bloedstolling.
Door deze samenklontering te voorkomen, verminderen
bloedplaatjesaggregatieremmende
geneesmiddelen de kans op vorming van bloedstolsels (een proces dat
trombose wordt genoemd).
Clopidogrel HEXAL wordt ingenomen om vorming van bloedstolsels
(trombi) in de verkalkte
bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend staat als
atherotrombose, dat kan leiden
tot atherotrombotische complicaties (zoals beroerte, hartaanval of
overlijden).
U hebt Clopidogrel HEXAL voorgeschreven gekregen om de vorming van
bloedstolsels te helpen
voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te
verminderen omdat:
-
u een aandoening hebt waarbij de slagaders v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clopidogrel HEXAL 75 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als besilaat).
Hulpstoffen: elke filmomhulde tablet bevat 3,80 mg gehydrogeneerde
ricinusolie.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte tot gebroken witte, marmerachtige, ronde en biconvexe
filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de profylaxe van
atherotrombotische complicaties bij:

Patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele dagen tot
minder dan 35 dagen), na
een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident (van 7 dagen tot
minder dan
6 maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële
aandoening.

Patiënten die lijden aan acuut coronair syndroom:
-
acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of myocardinfarct
zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een plaatsing van een
stent ondergaan
geplaatst na een percutane coronaire interventie, in combinatie met
acetylsalicylzuur
(ASA).
-
acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in combinatie met ASA in
medisch
behandelde patiënten die geschikt zijn voor trombolytische therapie.
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering

Volwassenen en ouderen
Clopidogrel dient in een eenmaal daagse dosis van 75 mg te worden
gegeven.
Bij patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:
–
Acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina
of
myocardinfarct zonder Q-golf): de behandeling met clopidogrel moet
gestart worden met
een eenmalige oplaaddosis van 300 mg en daarna voortgezet worden met
75 mg eenmaal
per dag (met acetylsalicylzuur (ASA) 75 mg-325 mg per dag). Aangezien
hogere doses
ASA geassocieerd zijn met een hoger risico op bloe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2012
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2012
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2012
资料单张 资料单张 德文 26-07-2012
产品特点 产品特点 德文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2012
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2012
资料单张 资料单张 英文 26-07-2012
产品特点 产品特点 英文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2012
资料单张 资料单张 法文 26-07-2012
产品特点 产品特点 法文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2012
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2012
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2012
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2012
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2012
资料单张 资料单张 挪威文 26-07-2012
产品特点 产品特点 挪威文 26-07-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2012

搜索与此产品相关的警报