Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
26-02-2016
Download 제품 특성 요약 (SPC)
26-02-2016
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
19-04-2016

유효 성분:

clopidogrel (as hydrochloride)

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

B01AC04

INN (국제 이름):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotikus szerek

치료 영역:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

치료 징후:

A Clopidogrel jelzi:Felnőtt betegek szenvednek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. Felnőtt szenvedő betegek akut koronária szindróma:Non-ST-szegmenst nem mutató akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (ASA). ST-szegmenst nem mutató akut miokardiális infarktus, kombinálva ASA orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. Megelőzés, a atherothrombotic, thromboemboliás események a pitvarfibrilláció A felnőtt betegek pitvarfibrilláció, akik legalább egy kockázati tényező a vascularis események, vagy nem megfelelő kezelés a K-Vitamin antagonisták (VKA), akik egy alacsony vérzés kockázatát, a clopidogrel javasolt kombinálva ASA a megelőzés, a atherothrombotic, thromboemboliás események, beleértve a stroke.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Teva Pharma és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Teva Pharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Teva Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel Teva Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL TEVA PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Teva Pharma klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék
ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon
apró alakos elemek, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke ellen ható
gyógyszerek, az összetapadást
megakadályozva, csökkentik a vérrögképződés lehetőségét (ezt
a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Teva Pharma-t felnőttek szedik, alkalmazásának célja
a vérrögképződés (trombusok)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, me
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Ismert hatású segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események prevenciója _
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
•
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén _
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelkeznek, akiknél nem alkalmazható
K-vitamin-antagonista-terápia és akiknél alacsony a vérzés
kialakulásának kockázata, az
atherothromboticus, illetve thromboemboliás események, köztük a
stroke prevenciójára is az
ASA-klopidogrél kombináció javasolt.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-02-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-02-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-04-2016

이 제품과 관련된 검색 알림