Corlentor

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-10-2021

유효 성분:

ivabradinhydroklorid

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

치료 그룹:

HJERTE-TERAPI

치료 영역:

Angina Pectoris; Heart Failure

치료 징후:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontraindikasjon for bruk av beta-blockersor i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjerte failureIvabradine er angitt i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon hos pasienter i sinus rytme og hvis pulsen er ≥ 75 slag i minuttet, i kombinasjon med standard behandling, inkludert beta-blokker behandling eller når beta-blokker behandling er kontraindisert eller ikke tolerert.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2005-10-25

환자 정보 전단

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CORLENTOR 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
CORLENTOR 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Corlentor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Corlentor
3.
Hvordan du bruker Corlentor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Corlentor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CORLENTOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Corlentor (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med
puls på 70 slag i minuttet eller over.
-
Det brukes til voksne pasienter som ikke tåler eller ikke kan bruke
hjertemedisiner som
kalles betablokkere. Det brukes også i kombinasjon med betablokkere
hos voksne pasienter
med en tilstand som ikke kan behandles godt nok med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere,
eller når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvikt:
Kronisk hjertesvikt er en hjertesykdom som oppstår når hjerte
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Corlentor 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Corlentor 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Corlentor 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 63,91 mg laktosemonohydrat.
Corlentor 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 61,215 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Corlentor 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, avlang, filmdrasjert tablett med delestrek på begge sider,
preget med “5” på en side og
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Corlentor 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, trekantet, filmdrasjert tablett preget med “7.5” på en
side og
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende med
optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75
slag/minutt, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Det anbefales at beslutning om å starte eller ti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-02-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기