Corlentor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ivabradinhydroklorid

Disponibbli minn:

Les Laboratoires Servier

Kodiċi ATC:

C01EB17

INN (Isem Internazzjonali):

ivabradine

Grupp terapewtiku:

HJERTE-TERAPI

Żona terapewtika:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontraindikasjon for bruk av beta-blockersor i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjerte failureIvabradine er angitt i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon hos pasienter i sinus rytme og hvis pulsen er ≥ 75 slag i minuttet, i kombinasjon med standard behandling, inkludert beta-blokker behandling eller når beta-blokker behandling er kontraindisert eller ikke tolerert.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-10-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CORLENTOR 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
CORLENTOR 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Corlentor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Corlentor
3.
Hvordan du bruker Corlentor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Corlentor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CORLENTOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Corlentor (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med
puls på 70 slag i minuttet eller over.
-
Det brukes til voksne pasienter som ikke tåler eller ikke kan bruke
hjertemedisiner som
kalles betablokkere. Det brukes også i kombinasjon med betablokkere
hos voksne pasienter
med en tilstand som ikke kan behandles godt nok med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere,
eller når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvikt:
Kronisk hjertesvikt er en hjertesykdom som oppstår når hjerte
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Corlentor 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Corlentor 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Corlentor 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 63,91 mg laktosemonohydrat.
Corlentor 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 61,215 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Corlentor 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, avlang, filmdrasjert tablett med delestrek på begge sider,
preget med “5” på en side og
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Corlentor 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, trekantet, filmdrasjert tablett preget med “7.5” på en
side og
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende med
optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75
slag/minutt, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Det anbefales at beslutning om å starte eller ti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti