Dexdomitor

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-10-2012

유효 성분:

Dexmedetomidine hydrochloride

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

psyykenlääkkeiden

치료 징후:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Preediaatio kissoilla ennen ketamiinin yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirien esilääkitys ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2002-08-30

환자 정보 전단

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injektioneste, liuos
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomi
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injektioneste, liuos
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Vaikuttava aine:
Yksi millilitra sisältää 0,1 mg deksmedetomidiinihydrokloridia,
mikä
vastaa 0,08 mg deksmedetomidiinia.
Apuaineet:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg/ml
propyyliparahydroksibentsoaatti (E 216)
0,2 mg/ml
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
ruumiinlämpöä.
Joidenkin koirien ja kissojen hengitystiheys saattaa laskea. Harvoissa
tapauksissa on raportoitu
keuhkoedeemaa. Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten
normaaliksi tai normaalia matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot voivat
vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksentaa 5–10 minuutin kuluttua valmisteen
injisoinnista.
31
Jotkut koirat ja kissat saattavat oksentaa myös herääm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Dexdomitor 0,1 mg/ml injektioneste, liuos
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi millilitra sisältää 0,1 mg deksmedetomidiinihydrokloridia,
mikä vastaa
0,08 mg deksmedetomidiinia.
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg/ml
propyyliparahydroksibentsoaatti (E 216)
0,2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos
Kirkas, väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3. VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
Deksmedetomidiinin turvallisuutta ei ole selvitetty siitosuroksilla.
Kissoilla saattaa ilmetä sedaation aikana sarveiskalvon samentumaa.
Silmät on suojattava sopivalla
silmän kostuttamiseen tarkoitetulla valmisteella.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen, että
heräämisen ajan.
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen
valmisteen antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-04-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기