Enviage

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2011

유효 성분:

aliszkiren

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

치료 그룹:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

치료 영역:

Magas vérnyomás

치료 징후:

Az esszenciális hipertónia kezelése.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2007-08-22

환자 정보 전단

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
40
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENVIAGE 150 MG FILMTABLETTA
Aliszkiren
MIELŐTT ELKEZ
DENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa m
eg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gy
ógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bárm
ely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban
felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Mily
en típusú gyógyszer az Enviage és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Enviage szedése előtt
3.
Hogy
an kell szedni az Enviage-t?
4.
Lehetséges m
ellékhatások
5.
Hogy
an kell az Enviage-t tárolni?
6.
További inform
ációk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENVIAGE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZ
HATÓ?
Az Enviage a renin-gátlóknak nevezett új gyógyszercsoportba
tartozó vegy
ület. Az Enviage segít a
vérnyomás csökkentésében. A renin-gátlók csökkentik a
szervezet által termelt angiotenzin-II
mennyiségét. Az angiotenzin-II az ereket összehúzza, ami megemeli
a vérnyomást. Az angiotenzin-II
mennyiségének csökkentése ellazítja az ereket, ami csökkenti a
vérnyomást.
A magas vérnyomás fokozza a szív és az artériák terhelését. Am
ennyiben ez hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, szív és vesék ereit, és ez
agyvérzést, szívelégtelenséget, szívrohamot vagy
veseelégtelenséget okozhat. A vérnyomás normális szintre
történő csökkentésekor ezen
rendellenességek kialakulásának a kockázata is csökken.
2.
TUDNIVALÓK AZ ENVIAGE S
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Enviage 150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZ
ETÉTEL
150 mg aliszkiren (hemifumarát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Halvány rózsaszín, bikonvex, kerek tabletta, az egyik oldalon
„IL”, a másikon „NVR” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hipertónia kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Enviage ajánlott adagja napi egyszer 150 mg. Oly
an betegek esetében, akiknek a vérnyomását nem
lehet megfelelően beállítani, az adagot napi egyszer 300 mg-ra
lehet emelni.
A vérnyomáscsökkentő hatás a napi egy
szer 150 mg-os adaggal történő kezelés megkezdése után
leginkább két héten belül jelentkezik (85-90%).
Az Enviage önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentőkkel kom
binációban is alkalmazható (lásd
4.4 és 5.1 pont).
Az Enviage-t könnyű étkezés közben, naponta egy
szer, lehetőség szerint mindennap azonos
időpontban kell bevenni. Nem szabad grépfrútlevet fogyasztani az
Enviage bevételével egyidőben.
Beszűkült vesefunkció
Beszűkült vesefunkciójú betegek esetében — legyen az eny
he vagy akár súlyos mértékű —, nincs
szükség a kezdő adag módosítására (lásd 4.4 és 5.2 pont).
Beszűkült m
ájfunkció
Beszűkült m
ájfunkciójú betegek esetében — legyen az enyhe vagy akár
súlyos mértékű —, nincs
szükség a kezdő adag módosítására (lásd 5.2 pont).
Idős betegek (65 év felett)
Idős betegek esetében nincs szükség a kezdő adag m
ódosítására.
Gyermekek (18 év alatt)
Az Enviage nem javallott 18 év alatti gyermekek és serdülők szám
ára a biztonságosságra és a
hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt (lásd 5.2 pont).
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanya
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-05-2011

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기