Evra

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-11-2022

유효 성분:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

제공처:

Gedeon Richter Plc.

ATC 코드:

G03AA13

INN (International Name):

norelgestromin, ethinyl estradiol

치료 그룹:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

치료 영역:

Prevensjon

치료 징후:

Kvinne prevensjon. Evra er beregnet for kvinner i fruktbar alder. Sikkerhet og effekt er etablert i kvinner i alderen 18 til 45 år.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2002-08-22

환자 정보 전단

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EVRA 203 MIKROGRAM/24 TIMER + 33,9 MIKROGRAM/24 TIMER DEPOTPLASTER
norelgestromin/etinyløstradiol
VIKTIGE TING Å VITE OM KOMBINERTE HORMONELLE PREVENSJONSMIDLER:
-
De er en av de mest pålitelige reversible prevensjonsmetodene som
finnes hvis de brukes riktig.
-
De øker risikoen noe for å få en blodpropp i venene og arteriene,
spesielt i det første året eller
når et kombinert hormonelt prevensjonsmiddel startes på nytt etter
en pause på 4 uker eller mer.
-
Vær oppmerksom, og snakk med legen din hvis du tror at du har noen
symptomer på en
blodpropp (se pkt. 2 “Blodpropper”).
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget.
Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva EVRA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker EVRA
3.
Hvordan du bruker EVRA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EVRA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EVRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
EVRA inneholder to typer kjønnshormoner, et progestogen som heter
norelgestromin og et østrogen
som heter etinyløstradiol.
EVRA kalles et ”kombinert hormonbasert prevensjonsmiddel” fordi
det inneholder to hormoner.
Det brukes for å forhindre graviditet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EVRA
GENERELLE MERKNADER
Før du begynner å bruke EVRA må du lese informasjonen om
blodpropper i avsnitt 2. Det er spesielt
viktig å lese symptomene på en blodpropp – se avsnitt 2
“Blodpropper”.
BRUK IKKE EVRA
Du
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EVRA 203 mikrogram/24 timer + 33,9 mikrogram/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert 20 cm
2
depotplaster inneholder 6 mg norelgestromin (NGMN) og 600 mikrogram
etinyløstradiol
(EE).
Hvert EVRA depotplaster frigjør gjennomsnittlig 203 mikrogram NGMN og
33,9 mikrogram EE pr.
24 timer. Legemiddeleksponeringen er bedre beskrevet ved
farmakokinetikkprofilen (se pkt. 5.2).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Tynt depotplaster av typen matrise, som består av tre lag.
Yttersiden av det øverste laget er beige og varmestemplet «EVRA».
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Prevensjonsmiddel for kvinner
EVRA er beregnet på kvinner i fertil alder. Sikkerhet og effekt er
dokumentert hos kvinner fra 18 til
45 år.
Beslutningen om å forskrive EVRA må vurdere den enkelte kvinnes
nåværende risikofaktorer, spesielt
de for venøs tromboembolisme (VTE) og hvordan faren for VTE med EVRA
er sammenlignet med
andre kombinerte hormonelle prevensjonsmidler (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
For å oppnå maksimal prevensjonseffekt, må pasientene rådes til å
anvende EVRA nøyaktig som
anvist. For instruksjoner om hvordan sette i gang bruk, se "Hvordan
begynne å bruke EVRA"
nedenfor.
Det må bare brukes ett depotplaster om gangen.
Hvert brukte depotplaster fjernes og erstattes øyeblikkelig med et
nytt på den samme ukedagen
(utskiftningsdag) på dag 8 og dag 15 i syklusen. Utskiftning av
depotplasteret kan finne sted når som
helst på utskiftningsdagen. Den fjerde uken er depotplasterfri og
begynner på dag 22.
En ny prevensjonssyklus begynner dagen etter avslutningen av den
depotplasterfrie uken, og et EVRA
depotplaster skal festes på selv om det ikke har vært noen
bortfallsblødning eller om
bortfallsblødningen ennå ikke har stoppet.
Under ingen omstendigheter må intervallet uten depotplaster mellom
doseringssykluser være på mer
enn 7 dager. Hvis det e
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기