Evra

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-11-2022

有效成分:

norelgestromin, Ethinyl estradiol

可用日期:

Gedeon Richter Plc.

ATC代码:

G03AA13

INN(国际名称):

norelgestromin, ethinyl estradiol

治疗组:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

治疗领域:

Prevensjon

疗效迹象:

Kvinne prevensjon. Evra er beregnet for kvinner i fruktbar alder. Sikkerhet og effekt er etablert i kvinner i alderen 18 til 45 år.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

autorisert

授权日期:

2002-08-22

资料单张

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EVRA 203 MIKROGRAM/24 TIMER + 33,9 MIKROGRAM/24 TIMER DEPOTPLASTER
norelgestromin/etinyløstradiol
VIKTIGE TING Å VITE OM KOMBINERTE HORMONELLE PREVENSJONSMIDLER:
-
De er en av de mest pålitelige reversible prevensjonsmetodene som
finnes hvis de brukes riktig.
-
De øker risikoen noe for å få en blodpropp i venene og arteriene,
spesielt i det første året eller
når et kombinert hormonelt prevensjonsmiddel startes på nytt etter
en pause på 4 uker eller mer.
-
Vær oppmerksom, og snakk med legen din hvis du tror at du har noen
symptomer på en
blodpropp (se pkt. 2 “Blodpropper”).
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget.
Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva EVRA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker EVRA
3.
Hvordan du bruker EVRA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EVRA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EVRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
EVRA inneholder to typer kjønnshormoner, et progestogen som heter
norelgestromin og et østrogen
som heter etinyløstradiol.
EVRA kalles et ”kombinert hormonbasert prevensjonsmiddel” fordi
det inneholder to hormoner.
Det brukes for å forhindre graviditet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EVRA
GENERELLE MERKNADER
Før du begynner å bruke EVRA må du lese informasjonen om
blodpropper i avsnitt 2. Det er spesielt
viktig å lese symptomene på en blodpropp – se avsnitt 2
“Blodpropper”.
BRUK IKKE EVRA
Du
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EVRA 203 mikrogram/24 timer + 33,9 mikrogram/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert 20 cm
2
depotplaster inneholder 6 mg norelgestromin (NGMN) og 600 mikrogram
etinyløstradiol
(EE).
Hvert EVRA depotplaster frigjør gjennomsnittlig 203 mikrogram NGMN og
33,9 mikrogram EE pr.
24 timer. Legemiddeleksponeringen er bedre beskrevet ved
farmakokinetikkprofilen (se pkt. 5.2).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Tynt depotplaster av typen matrise, som består av tre lag.
Yttersiden av det øverste laget er beige og varmestemplet «EVRA».
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Prevensjonsmiddel for kvinner
EVRA er beregnet på kvinner i fertil alder. Sikkerhet og effekt er
dokumentert hos kvinner fra 18 til
45 år.
Beslutningen om å forskrive EVRA må vurdere den enkelte kvinnes
nåværende risikofaktorer, spesielt
de for venøs tromboembolisme (VTE) og hvordan faren for VTE med EVRA
er sammenlignet med
andre kombinerte hormonelle prevensjonsmidler (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
For å oppnå maksimal prevensjonseffekt, må pasientene rådes til å
anvende EVRA nøyaktig som
anvist. For instruksjoner om hvordan sette i gang bruk, se "Hvordan
begynne å bruke EVRA"
nedenfor.
Det må bare brukes ett depotplaster om gangen.
Hvert brukte depotplaster fjernes og erstattes øyeblikkelig med et
nytt på den samme ukedagen
(utskiftningsdag) på dag 8 og dag 15 i syklusen. Utskiftning av
depotplasteret kan finne sted når som
helst på utskiftningsdagen. Den fjerde uken er depotplasterfri og
begynner på dag 22.
En ny prevensjonssyklus begynner dagen etter avslutningen av den
depotplasterfrie uken, og et EVRA
depotplaster skal festes på selv om det ikke har vært noen
bortfallsblødning eller om
bortfallsblødningen ennå ikke har stoppet.
Under ingen omstendigheter må intervallet uten depotplaster mellom
doseringssykluser være på mer
enn 7 dager. Hvis det e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 09-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 09-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 09-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-07-2017
资料单张 资料单张 德文 09-11-2022
产品特点 产品特点 德文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 09-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-07-2017
资料单张 资料单张 英文 09-11-2022
产品特点 产品特点 英文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-07-2017
资料单张 资料单张 法文 09-11-2022
产品特点 产品特点 法文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 09-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 09-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 09-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 09-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 09-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 09-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 09-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史