Exparel liposomal

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-11-2022

유효 성분:

bupivacaine

제공처:

Pacira Ireland Limited

ATC 코드:

N01BB01

INN (International Name):

bupivacaine

치료 그룹:

Amides, Anesthetics, local

치료 영역:

Acute Pain

치료 징후:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2020-11-16

환자 정보 전단

                                30
B.
BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTDISPERSION
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTDISPERSION
bupivakain
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad EXPAREL liposomal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges EXPAREL liposomal
3.
Hur du ges EXPAREL liposomal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EXPAREL liposomal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EXPAREL LIPOSOMAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
EXPAREL liposomal är ett lokalbedövningsmedel som innehåller den
aktiva substansen bupivakain.
EXPAREL liposomal används till vuxna patienter för att minska
smärta i en specifik del av kroppen
efter operation (såsom i knä- eller axelled).
EXPAREL liposomal används också till vuxna och barn 6 år eller
äldre för att minska smärta i små till
medelstora sår efter operation.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GES EXPAREL LIPOSOMAL
Du får
INTE
ges detta läkemedel:
•
om du är allergisk mot bupivakain (eller andra liknande
lokalbedövningsmedel) eller något
annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6 i denna
bipacksedel).
•
om du är gravid och behöver få lokalbedövningsmedel injicerat
högst upp i slidan via
livmoderhalsen. Bupivakain kan orsaka allvarlig skada på det ofödda
barnet om det används för
detta syfte.
•
i ett blodkärl eller i lederna.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
EXPAREL liposomal ska inte användas vid stora operationer i buken,
blodkärlen eller bröstkorgen.
Tala med läkare 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml injektionsvätska, depotdispersion
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml injektionsvätska, depotdispersion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 13,3 mg bupivakain i en multivesikulär liposomal
dispersion.
Varje injektionsflaska med 10 ml injektionsvätska, depotdispersion
innehåller 133 mg bupivakain.
Varje injektionsflaska med 20 ml injektionsvätska, depotdispersion
innehåller 266 mg bupivakain.
Hjälpämne(n) med känd effekt
•
Varje 10 ml injektionsflaska innehåller 21 mg natrium.
•
Varje 20 ml injektionsflaska innehåller 42 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotdispersion.
Vit till benvit vattenhaltig liposomal dispersion.
Injektionsvätska, depotdispersion har ett pH mellan 5,8 och 7,8 och
är isoton (260-330 mOsm/kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
EXPAREL liposomal är avsett (se avsnitt 5.1):
•
för vuxna för brakialplexusblockad eller femoralisblockad vid
behandling av postoperativ
smärta.
•
för vuxna och barn 6 år eller äldre för infiltration i
operationsområdet för behandling av
somatisk postoperativ smärta från små till medelstora kirurgiska
sår.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
EXPAREL liposomal ska administreras i en vårdsituation där utbildad
personal och lämplig
återupplivningsutrustning är tillgänglig för omedelbar behandling
av patienter som visar tecken på
neurologisk toxicitet eller kardiotoxicitet.
Dosering
Den rekommenderade dosen EXPAREL liposomal till vuxna och barn 6 år
eller äldre är baserad på
följande faktorer:
•
Operationsområdets storlek
•
Volym som krävs för att täcka området
•
Individuella patientfaktorer
En maximal dosering på 266 mg (20 ml outspätt läkemedel) får inte
överskridas.
3
_Infiltration i operationsområdet (från små till medelstora
kirurgiska sår) _
•
Hos patienter som genomgått bunioektomi administ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림