Fluenz Tetra

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
07-08-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
07-08-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
05-09-2016

유효 성분:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

J07BB03

INN (국제 이름):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

치료 그룹:

Influenza vaccins, Influenza, levende, verzwakte

치료 영역:

Influenza, Human

치료 징후:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Het gebruik van Fluenz Tetra moet gebaseerd zijn op officiële aanbevelingen.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2013-12-04

환자 정보 전단

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FLUENZ TETRA NEUSSPRAY, SUSPENSIE
influenzavaccin (levend verzwakt, nasaal)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT VACCIN GAAT GEBRUIKEN, WANT
ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of
apotheker.
-
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u of uw
kind voorgeschreven.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige
of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in
deze bijsluiter staan.
Zie rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fluenz Tetra en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Fluenz Tetra niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Fluenz Tetra?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Fluenz Tetra?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FLUENZ TETRA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Fluenz Tetra is een vaccin dat voorkomt dat u griep (influenza)
krijgt. Het wordt gebruikt voor
kinderen en jongeren met een leeftijd van 24 maanden tot jonger dan 18
jaar. Fluenz Tetra helpt u te
beschermen tegen vier virusstammen die in het vaccin zitten en andere
nauwverwante stammen.
HOE WERKT FLUENZ TETRA?
Wanneer het vaccin aan iemand wordt toegediend, dan maakt het
immuunsysteem (het natuurlijke
afweersysteem van het lichaam) hierdoor zelf beschermende stoffen aan
tegen het griepvirus. Geen
van de stoffen in het vaccin kan griep veroorzaken.
De virussen die worden gebruikt voor het maken van het Fluenz
Tetra-vaccin groeien in kippeneieren.
Elk jaar richt het vaccin zich op vier stammen van het griepvirus,
waarbij de jaarlijkse aanbevelingen
van de Wereldgezondheidsorganisatie worden opgevolgd.
2.
WANNEER MAG U FLUENZ TETRA NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT VACCIN NIET GEBRUIKEN?

U BENT ALLERGISCH voor gentamicine, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fluenz Tetra neusspray, suspensie
Influenzavaccin (levend verzwakt, nasaal)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Reassortant influenzavirus* (levend verzwakt) van de volgende vier
stammen**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - achtige stam
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - achtige stam
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - achtige stam
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - achtige stam
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................per
dosis van 0,2 ml
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde groepen kippen.
**
met behulp van VERO-cellen geproduceerd via reverse
genetics-technologie. Dit product bevat
genetisch gemodificeerde organismen (GMO’s, genetically modified
organisms).
***
fluorescent focus units.
Dit vaccin voldoet aan de WHO-aanbeveling (noordelijk halfrond) en het
EU-besluit voor het
seizoen 2023/2024.
Het vaccin kan residuen bevatten van de volgende stoffen: eiwitten uit
eieren (bv. ovalbumine)
en gentamicine. De maximale hoeveelheid ovalbumine bedraagt minder dan
0,024 microgram per 0,2
ml dosis (0,12 microgram per ml).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Neusspray, suspensie
De suspensie is kleurloos tot bleekgeel, helder tot opalescent met een
pH van ongeveer 7,2. Kleine
witte deeltjes kunnen aanwezig zijn.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Profylaxe van influenza bij kinderen en adolescenten ouder dan 24
maanden en jonger dan 18 jaar.
Het gebruik van Fluenz Tetra moet worden gebaseerd op officiële
aanbevelingen.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Kinderen en adolescenten vanaf 24 maanden:_
0,2 ml (toegediend als 0,1 ml per neusgat).
Aan kinderen die niet eerder tegen seizoensinfluenza zijn gev
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-09-2016

문서 기록보기