Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-11-2020

유효 성분:

afoxolaner

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QP53BE01

INN (International Name):

afoxolaner

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Ektoparasiticider för systemisk användning

치료 징후:

Behandling av loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) infestationer. Produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppalergitermatit (FAD). Behandling fästingar (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) infestationer. Behandling av demodicosis (orsakad av Demodex canis). Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis).

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2019-05-20

환자 정보 전단

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
FRONTPRO 11 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND 2–4 KG
FRONTPRO 28 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >4–10 KG
FRONTPRO 68 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >10–25 KG
FRONTPRO 136 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND >25–50 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FRONTPRO 11 mg tuggtabletter för hund (2–4 kg)
FRONTPRO 28 mg tuggtabletter för hund (>4–10 kg)
FRONTPRO 68 mg tuggtabletter för hund (>10–25 kg)
FRONTPRO 136 mg tuggtabletter för hund (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
FRONTPRO
AFOXOLANER (MG)
tuggtabletter för hund 2–4 kg
11,3
tuggtabletter för hund >4–10 kg
28,3
tuggtabletter för hund >10–25 kg
68
tuggtabletter för hund >25–50 kg
136
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–4 kg) eller
rektangulär tablett (för hund >4–10 kg,
>10–25 kg och >25–50 kg).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling mot loppor hos hund (
_Ctenocephalides felis och C. canis_
) som varar i minst 5 veckor.
Produkten kan användas som en del i behandlingen mot loppallergi
(FAD).
Behandling mot fästingar hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_
). En behandling dödar fästingar i upp till en månad.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på hunden och starta en
måltid för att få i sig den aktiva
substansen.
17
Behandling mot demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Behandling mot rävskabb (orsakad av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FRONTPRO 11 mg tuggtabletter för hund 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg tuggtabletter för hund >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg tuggtabletter för hund >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg tuggtabletter för hund >25–50 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller :
AKTIVA SUBSTANSER:
FRONTPRO
AFOXOLANER (MG)
tuggtabletter för hund 2–4 kg
11,3
tuggtabletter för hund >4–10 kg
28,3
tuggtabletter för hund >10–25 kg
68
tuggtabletter för hund >25–50 kg
136
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–4 kg) eller
rektangulär tablett (för hund >4–10 kg,
>10–25 kg och >25–50 kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling mot loppor hos hund (
_Ctenocephalides felis _
och
_ C. canis_
) som varar i minst 5 veckor.
Produkten kan användas som en del i behandlingen mot loppallergi
(FAD).
Behandling mot fästingar hos hund (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus _
_sanguineus_
). En behandling dödar fästingar i upp till en månad.
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
starta en måltid för att exponeras för den
aktiva substansen.
Behandling mot demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Behandling mot rävskabb (orsakad av
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖRRESPEKTIVE DJURSLAG
Parasiterna måste starta en måltid på värddjuret för att
exponeras för afoxolaner. Risk för överföring
av parasitburna sjukdomar kan därför inte uteslutas.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Då studier saknas skall behandling av hundar yngre än 8 veckor eller
som väger mindre än 2 kg
baseras på ansvarig veterinär
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-11-2020

이 제품과 관련된 검색 알림