Herceptin

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
17-03-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
17-03-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
25-10-2013

유효 성분:

trastuzumab

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

L01XC03

INN (International Name):

trastuzumab

치료 그룹:

Antineoplastická činidla

치료 영역:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Prsa cancerMetastatic prsu cancerHerceptin je indikován k léčbě pacientů s HER2-pozitivním metastazujícím karcinomem prsu:jako monoterapie k léčbě pacientů, kteří obdrželi alespoň dvě režimů chemoterapie při léčbě metastazujícího onemocnění. Předchozí chemoterapie musí zahrnovat alespoň antracyklin a taxan, s výjimkou pacientů, jsou nevhodné pro tyto procedury. Hormon-receptor-pozitivních pacientů, musí mít také neúspěšné hormonální léčby, pokud pacienti jsou nevhodné pro tyto léčby;v kombinaci s paklitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastazujícího onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná;v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastazujícího onemocnění;v kombinaci s inhibitorem aromatázy k léčbě postmenopauzálních pacientek s hormon-receptor-pozitivním metastatickým karcinomem prsu, dříve léčených trastuzumabem. Časným karcinomem cancerHerceptin je indikován k léčbě pacientů s HER2 pozitivním časným karcinomem prsu:po chirurgickém zákroku, chemoterapii (neoadjuvantní nebo adjuvantní) a radioterapii (pokud je to použitelné);po adjuvantní chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem;v kombinaci s adjuvantní chemoterapií skládající se z docetaxel a karboplatina, v kombinaci s neoadjuvantní chemoterapie následovaná adjuvantní terapie Herceptinem, pro lokálně pokročilý (včetně zánětlivých) onemocnění nebo tumoru >2 cm v průměru. Přípravek Herceptin by měl být používán pouze u pacientů s metastazujícím nebo časným karcinomem prsu, jejichž nádory mají buď zvýšená exprese HER2 nebo amplifikace genu HER2, jak určí přesné a validované metody. Metastatického karcinomu žaludku cancerHerceptin v kombinaci s kapecitabinem nebo 5-fluorouracilem a cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s HER2-pozitivním metastazujícím adenokarcinomem žaludku nebo gastroesofageálního spojení, kteří neobdrželi předchozí protinádorové léčby pro své metastazující nádorové onemocnění. Přípravek Herceptin by měl být používán pouze u pacientů s metastatickým karcinomem žaludku, jejichž nádory mají prokázanou zvýšenou expresi HER2 definovanou IHC2+ a potvrzující SISH nebo FISH výsledek, nebo nádory s ihc3+ výsledek. Přesné a validované metody metody by měly být použity.

제품 요약:

Revision: 42

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2000-08-28

환자 정보 전단

                                76
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
77
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
HERCEPTIN 150 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
trastuzumabum
_ _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Herceptin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Herceptin
podán
3.
Jak se přípravek Herceptin podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Herceptin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HERCEPTIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Herceptin obsahuje léčivou látku trastuzumab, což je
monoklonální protilátka.
Monoklonální protilátky se vážou na specifické bílkoviny nebo
antigeny. Trastuzumab je navržený
k tomu, aby se selektivně vázal na antigen, který se nazývá
receptor pro lidský epidermální růstový
faktor 2 (HER2). HER2 se nachází ve velkém množství na povrchu
některých buněk karcinomů, kde
stimuluje jejich růst. Vazbou přípravku Herceptin na HER2 se růst
těchto buněk zastavuje a buňky
zanikají.
_ _
Lékař Vám může předepsat přípravek Herceptin k léčbě
karcinomu prsu nebo karcinomu žaludku,
pokud:
•
Máte časný karcinom prsu s vysokým obsahem bílkoviny nazývané
HER2.
•
Máte metastazující karcinom prsu (karcinom prsu, který se
rozšířil mimo původní nádor)
s vysokým obsahem bílkoviny HER2. Přípravek Herceptin může b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Herceptin 150 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje trastuzumabum 150 mg,
humanizované IgGl monoklonální
protilátky, která je produkována buněčnou suspenzní kulturou
savčích buněk (z ovarií čínského
křečíka) a purifikována pomocí afinitní a iontově výměnné
chromatografie, včetně specifického
procesu inaktivace a odstranění virů.
Rekonstituovaný roztok přípravku Herceptin obsahuje trastuzumabum
21 mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až světle žlutý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Metastazující karcinom prsu
Přípravek Herceptin je indikován k léčbě dospělých pacientů s
HER2-pozitivním metastazujícím
karcinomem prsu:
-
v monoterapii k léčbě pacientů, kteří byli pro své
metastazující nádorové onemocnění již léčeni
nejméně 2 chemoterapeutickými režimy. Předchozí chemoterapie
přitom musí zahrnovat
antracyklin a taxan, s výjimkou pacientů, pro které jsou tyto
látky nevhodné. K léčbě pacientů
s pozitivním testem na hormonální receptory, u kterých nebyla
předchozí hormonální léčba
úspěšná, s výjimkou pacientů, pro které je hormonální léčba
nevhodná.
-
v kombinaci s paklitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali
předchozí chemoterapii k léčbě
metastazujícího nádorového onemocnění a pro něž léčba
antracyklinem není vhodná.
-
v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali
předchozí chemoterapii k léčbě
metastazujícího nádorového onemocnění.
-
v kombinaci s inhibitorem aromatázy k léčbě postmenopauzálních
pacientek s metastazujícím
karcinomem prsu s pozitivitou hormonálních receptorů, dosud
neléčených trastuzumabem.
Časný karcinom prsu
Přípravek Hercep
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기