Ketoconazole HRA

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
07-06-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
07-06-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
30-01-2015

유효 성분:

Κετοκοναζόλη

제공처:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC 코드:

J02AB02

INN (International Name):

ketoconazole

치료 그룹:

Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση

치료 영역:

Σύνδρομο Cushing

치료 징후:

Το κετοκοναζόλη HRA ενδείκνυται για τη θεραπεία του ενδογενούς συνδρόμου Cushing σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2014-11-18

환자 정보 전단

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
KETOCONAZOLE HRA 200 MG ΔΙΣΚΊΑ
κετοκοναζόλη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ketoconazole HRA 200 mg δισκία
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg
κετοκοναζόλης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 19 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Υπόλευκο προς υποκίτρινο, στρογγυλό,
αμφίκυρτο, διαμέτρου 10 mm.
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ketoconazole HRA ενδείκνυται για τη
θεραπεία του ενδογενούς συνδρόμου
Cushing σε ενήλικες
και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά και να
παρακολουθείται από έμπειρους
γιατρούς στην
ενδοκρινολογία ή την εσωτερική
παθολογία που διαθέτουν τα κατάλληλα
μέσα για την
παρακολούθη
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-01-2015

이 제품과 관련된 검색 알림