Ketoconazole HRA

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Κετοκοναζόλη

Mevcut itibaren:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC kodu:

J02AB02

INN (International Adı):

ketoconazole

Terapötik grubu:

Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση

Terapötik alanı:

Σύνδρομο Cushing

Terapötik endikasyonlar:

Το κετοκοναζόλη HRA ενδείκνυται για τη θεραπεία του ενδογενούς συνδρόμου Cushing σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-18

Bilgilendirme broşürü

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
KETOCONAZOLE HRA 200 MG ΔΙΣΚΊΑ
κετοκοναζόλη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ketoconazole HRA 200 mg δισκία
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg
κετοκοναζόλης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 19 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Υπόλευκο προς υποκίτρινο, στρογγυλό,
αμφίκυρτο, διαμέτρου 10 mm.
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ketoconazole HRA ενδείκνυται για τη
θεραπεία του ενδογενούς συνδρόμου
Cushing σε ενήλικες
και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά και να
παρακολουθείται από έμπειρους
γιατρούς στην
ενδοκρινολογία ή την εσωτερική
παθολογία που διαθέτουν τα κατάλληλα
μέσα για την
παρακολούθη
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-01-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin