Ketoconazole HRA

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Κετοκοναζόλη

Доступно од:

HRA Pharma Rare Diseases

АТЦ код:

J02AB02

INN (Међународно име):

ketoconazole

Терапеутска група:

Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση

Терапеутска област:

Σύνδρομο Cushing

Терапеутске индикације:

Το κετοκοναζόλη HRA ενδείκνυται για τη θεραπεία του ενδογενούς συνδρόμου Cushing σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2014-11-18

Информативни летак

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
KETOCONAZOLE HRA 200 MG ΔΙΣΚΊΑ
κετοκοναζόλη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ketoconazole HRA 200 mg δισκία
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg
κετοκοναζόλης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 19 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Υπόλευκο προς υποκίτρινο, στρογγυλό,
αμφίκυρτο, διαμέτρου 10 mm.
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ketoconazole HRA ενδείκνυται για τη
θεραπεία του ενδογενούς συνδρόμου
Cushing σε ενήλικες
και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά και να
παρακολουθείται από έμπειρους
γιατρούς στην
ενδοκρινολογία ή την εσωτερική
παθολογία που διαθέτουν τα κατάλληλα
μέσα για την
παρακολούθη
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-01-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-01-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-01-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-06-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената