Neo Mastidol

국가: 네덜란드

언어: 네덜란드어

출처: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

유효 성분:

NEOMYCINESULFAAT; PROCAÏNEBENZYLPENICILLINE

제공처:

Virbac Laboratories

ATC 코드:

QJ51RG01

INN (International Name):

NEOMYCINESULFAAT; PROCAÏNEBENZYLPENICILLINE

약제 형태:

Suspensie voor intramammair gebruik

구성:

NEOMYCINESULFAAT 300 mg/stuk; PROCAÏNEBENZYLPENICILLINE 500 mg/stuk,

관리 경로:

Intramammair gebruik

처방전 유형:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

치료 그룹:

Runderen

치료 영역:

Neomycin, combinations with other antibacterials

제품 요약:

Wachttermijn: Runderen Melk, droogstand korter dan 5 weken 39 dagen; Runderen Melk, droogstand langer dan 5 weken 4 dagen; Runderen Vlees 70 dagen

승인 상태:

Nationaal

승인 날짜:

1992-01-09

제품 특성 요약

BD/2013/REG NL 1394/zaak 361150
DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Virbac Laboratories te F-06516 CARROS d.d. 19
maart 1987 tot
registratie van het diergeneesmiddel NEO MASTIDOL;
Gelet op artikel 2.19 van de Wet dieren;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1.
De registratie van het diergeneesmiddel NEO MASTIDOL, ingeschreven
onder
nummer REG NL 1394, zoals aangevraagd d.d. 19 maart 1987 is gewijzigd.
2.
De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel NEO MASTIDOL, ingeschreven onder nummer REG NL 1394
treft
u aan als bijlage A behorende bij dit besluit.
3.
Het gewijzigde etiket en, in voorkomend geval, de gewijzigde
bijsluiter behorende bij
het diergeneesmiddel NEO MASTIDOL, ingeschreven onder nummer REG NL
1394
treft u aan als bijlage B behorende bij dit besluit.
4.
De fabrikant mag tot 1 maart 2014 de bestaande voorraad (met
ongewijzigde
productinformatie) afleveren.
5.
Deze beschikking is 1 september 2013 in werking getreden.
BD/2013/REG NL 1394/zaak 361150
3
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2013/REG NL 1394/zaak 361150
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NEO MASTIDOL
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per injector van 8 gram:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Procaïnebenzylpenicilline
500 mg
overeenkomend met
500.000 I.E.
Neomycine (als neomycinesulfaat)
300 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor intramammaire toediening.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 DOELDIERSOORT
Rund.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Behandeling van subklinische mastitis in de droogstand veroorzaakt
door _Streptococcus_ spp.,
_Staphylococcus_ spp. of _Escherichia coli_.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR G