Onduarp

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
02-04-2014
Download 제품 특성 요약 (SPC)
02-04-2014

유효 성분:

Telmisartan

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

C09DB04

INN (국제 이름):

telmisartan, amlodipine

치료 그룹:

Kardiovaskularni sustav

치료 영역:

Hipertenzija

치료 징후:

Liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodati na therapyOnduarp navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. Zamjena therapyAdult pacijentima, prima телмисартан i Amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete Onduarp sadrže iste doze komponente .

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2011-11-24

환자 정보 전단

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETE
telmisartan/amlodipin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Onduarp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Onduarp
3.
Kako uzimati Onduarp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Onduarp
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONDUARP I ZA ŠTO SE KORISTI
Onduarp tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se nazivaju
telmisartan i amlodipin. Obje ove tvari
pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka:
- Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju „antagonisti
receptora angiotenzina II“.
Angiotenzin II je tvar koja se stvara u tijelu i uzrokuje sužavanje
krvnih žila, što dovodi do povišenja
krvnog tlaka. Telmisartan djeluje blokadom učinka angiotenzina II.
- Amlodipin pripada skupini lijekova koji se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin blokira
ulazak kalcija u stijenke krvnih žila, što zaustavlja stezanje
krvnih žila. To znači da obje ove djelatne
tvari djeluju zajedno kako bi pomogle zaustaviti stezanje Vaših
krvnih žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
ONDUARP SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tlaka
- kod odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije adekvatno reguliran
amlodipinom.
- kod odraslih bolesnika koji već primjenjuju telmisartan i amlodipin
kao zasebne tablete, a koji žele,
radi lakšeg uzimanja, umjesto toga, uzimati jednake doze lijekova u
jednoj tab
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadržava 168,64 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Dvoslojna plavo-bijela tableta ovalnog oblika, s utisnutom oznakom
proizvoda A1 i logom tvrtke na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba:
Dodatna terapija
Onduarp je indiciran u liječenju odraslih osoba kod kojih nije
postignuta odgovarajuća kontrola
krvnog tlaka amlodipinom.
Zamjenska terapija
Odrasli bolesnici koji primaju telmisartan i amlodipin kao zasebne
tablete mogu, umjesto toga, uzimati
Onduarp tablete koje sadrže jednake doze komponenti.
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Onduarpa je jedna tableta dnevno.
Maksimalna preporučena doza je jedna tableta Onduarp 80 mg/10 mg
dnevno. Onduarp je indicirana u
dugotrajnom liječenju.
Ne preporučuje se istovremena primjena amlodopina s grejpom ili sokom
od grejpa jer kod pojedinih
bolesnika može doći do povećane bioraspoloživosti koja rezultira
povećanim učinkom snižavanja
krvnog tlaka (vidjeti dio 4.5).
_Dodatna terapija _
Onduarp 40 mg/5 mg tablete mogu primjenjivati bolesnici kod kojih nije
postignuta odgovarajuća
kontrola krvnog tlaka monoterapijom amlodipina 5 mg.
Preporučuje se titracija pojedinačnih doza obje komponente (tj.
amlodipina i telmisartana) prije
prijelaza na fiksnu kombinaciju. U klinički prikladnim slučajevima,
može se razmotriti izravan prijelaz
s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3
Bolesnici liječeni s 10 mg amlodipina, koji imaju ograničeno
doziranje zbog nuspojava, kao što je
edem, mogu se prebaciti na Onduarp 40 mg/5 mg tablete jedanput dnevno,
snižavajući dozu
amlodipina bez smanjenja ukupnog očekivanog antihipertenzivn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-04-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-04-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-04-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기