Onduarp

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
02-04-2014

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk gruppe:

Kardiovaskularni sustav

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Indikasjoner:

Liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodati na therapyOnduarp navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. Zamjena therapyAdult pacijentima, prima телмисартан i Amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete Onduarp sadrže iste doze komponente .

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2011-11-24

Informasjon til brukeren

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETE
telmisartan/amlodipin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Onduarp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Onduarp
3.
Kako uzimati Onduarp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Onduarp
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONDUARP I ZA ŠTO SE KORISTI
Onduarp tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se nazivaju
telmisartan i amlodipin. Obje ove tvari
pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka:
- Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju „antagonisti
receptora angiotenzina II“.
Angiotenzin II je tvar koja se stvara u tijelu i uzrokuje sužavanje
krvnih žila, što dovodi do povišenja
krvnog tlaka. Telmisartan djeluje blokadom učinka angiotenzina II.
- Amlodipin pripada skupini lijekova koji se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin blokira
ulazak kalcija u stijenke krvnih žila, što zaustavlja stezanje
krvnih žila. To znači da obje ove djelatne
tvari djeluju zajedno kako bi pomogle zaustaviti stezanje Vaših
krvnih žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
ONDUARP SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tlaka
- kod odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije adekvatno reguliran
amlodipinom.
- kod odraslih bolesnika koji već primjenjuju telmisartan i amlodipin
kao zasebne tablete, a koji žele,
radi lakšeg uzimanja, umjesto toga, uzimati jednake doze lijekova u
jednoj tab
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadržava 168,64 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Dvoslojna plavo-bijela tableta ovalnog oblika, s utisnutom oznakom
proizvoda A1 i logom tvrtke na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba:
Dodatna terapija
Onduarp je indiciran u liječenju odraslih osoba kod kojih nije
postignuta odgovarajuća kontrola
krvnog tlaka amlodipinom.
Zamjenska terapija
Odrasli bolesnici koji primaju telmisartan i amlodipin kao zasebne
tablete mogu, umjesto toga, uzimati
Onduarp tablete koje sadrže jednake doze komponenti.
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Onduarpa je jedna tableta dnevno.
Maksimalna preporučena doza je jedna tableta Onduarp 80 mg/10 mg
dnevno. Onduarp je indicirana u
dugotrajnom liječenju.
Ne preporučuje se istovremena primjena amlodopina s grejpom ili sokom
od grejpa jer kod pojedinih
bolesnika može doći do povećane bioraspoloživosti koja rezultira
povećanim učinkom snižavanja
krvnog tlaka (vidjeti dio 4.5).
_Dodatna terapija _
Onduarp 40 mg/5 mg tablete mogu primjenjivati bolesnici kod kojih nije
postignuta odgovarajuća
kontrola krvnog tlaka monoterapijom amlodipina 5 mg.
Preporučuje se titracija pojedinačnih doza obje komponente (tj.
amlodipina i telmisartana) prije
prijelaza na fiksnu kombinaciju. U klinički prikladnim slučajevima,
može se razmotriti izravan prijelaz
s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3
Bolesnici liječeni s 10 mg amlodipina, koji imaju ograničeno
doziranje zbog nuspojava, kao što je
edem, mogu se prebaciti na Onduarp 40 mg/5 mg tablete jedanput dnevno,
snižavajući dozu
amlodipina bez smanjenja ukupnog očekivanog antihipertenzivn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk