Plenadren

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
06-12-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
06-12-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
05-01-2017

유효 성분:

hydrokortison

제공처:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC 코드:

H02AB09

INN (국제 이름):

hydrocortisone

치료 그룹:

Kortikosteroider för systemisk användning

치료 영역:

Bihålsinsufficiens

치료 징후:

Behandling av binjurinsufficiens hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-11-03

환자 정보 전단

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PLENADREN 5 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
PLENADREN 20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
hydrokortison
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Plenadren är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Plenadren
3.
Hur du tar Plenadren
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Plenadren ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PLENADREN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Plenadren innehåller en substans som kallas hydrokortison (kallas
ibland kortisol). Hydrokortison är
en glukokortikoid. Plenadren tillhör en grupp av läkemedel som
kallas kortikosteroider.
Glukokortikoider finns naturligt i kroppen och hjälper till att
hålla dig vid god hälsa.
Plenadren används hos vuxna för att behandla en sjukdom som kallas
binjurebarksvikt, eller
kortisolbrist. Binjurebarksvikt uppstår när binjurarna (som sitter
strax ovanför njurarna) inte
producerar tillräckligt mycket av hormonet kortisol. Patienter som
har långvarig (kronisk)
binjurebarksvikt behöver en ersättningsbehandling för att
överleva.
Plenadren ersätter det naturliga kortisol som saknas vid
binjurebarksvikt. Läkemedlet ger
hydrokortison till kroppen under dagen. Halten av kortisol i blodet
ökar snabbt och når maximal nivå
ungefär 1 timme efter att du har tagit tabletten på morgonen. Sedan
sjunker kortisolhalten gradvis
under dagen tills den är n
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Plenadren 5 mg tabletter med modifierad frisättning
Plenadren 20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Plenadren 5 mg tabletter med modifierad frisättning
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 5 mg
hydrokortison.
Plenadren 20 mg tabletter med modifierad frisättning
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 20 mg
hydrokortison
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Plenadren 5 mg tabletter med modifierad frisättning
Tabletterna är runda (diameter 8 mm), konvexa och rosa.
Plenadren 20 mg tabletter med modifierad frisättning
Tabletterna är runda (diameter 8 mm), konvexa och vita.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av binjurebarksvikt hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Plenadren ges som underhållsbehandling. Orala doser för
ersättningsbehandling måste anpassas
individuellt efter det kliniska svaret. En vanlig underhållsdos är
20–30 mg per dag, en gång dagligen
på morgonen. Hos patienter med viss återstående endogen
kortisolproduktion kan en lägre dos räcka.
40 mg är den högsta underhållsdos som studerats. Den lägsta
möjliga underhållsdosen ska användas. I
situationer där kroppen är utsatt för stor fysisk och/eller psykisk
stress kan patienter behöva ytterligare
ersättningsbehandling med hydrokortisontabletter med omedelbar
frisättning, särskilt på
eftermiddagen/kvällen. Se även avsnittet ”Användning vid
tillfällig annan sjukdom”, där andra
metoder för tillfällig ökning av hydrokortisondosen beskrivs.
_Byte från konventionell oral glukokortikoidbehandling till
Plenadren_
När patienter får byta från konventionell oral
ersättningsbehandling med hydrokortison tre gånger
dagligen till Plenadren, kan en identiskt total dygnsdos ges. Eftersom
dygnsdosen av Plenadren har en
lägre biotillgänglighet än konventionel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-01-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기